【摘 要】
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目的:探讨AGT基因Met235Thr位点,ApoE基因Cys112Arg和Arg158Cys位点,MTHFR基因C677T位点,TNF-β基因Thr26Asn位点,ATlR基因A1166C位点,eNOS基因Glu298Asp位点,β-Fg基因Arg44
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目的:探讨AGT基因Met235Thr位点,ApoE基因Cys112Arg和Arg158Cys位点,MTHFR基因C677T位点,TNF-β基因Thr26Asn位点,ATlR基因A1166C位点,eNOS基因Glu298Asp位点,β-Fg基因Arg448Lys位点多态与缺血性中风病血瘀证发生的遗传易感相关性。方法:采用巢式病例对照研究设计,利用寡核苷酸芯片技术对89例缺血性中风病血瘀证患者和102例缺血性中风病非血瘀证患者进行候选基因单核苷酸多态性位点的检测和分析。结果:AT1R基因A1166C突变型等位基因C的频率缺血性中风病血瘀证组高于缺血性中风病非血瘀证组(分别为40.45%和35.78%),AC基因型能够增加缺血性中风血瘀证发生的危险性(OR=1.866,95%CI,1.017-3.423,P=0.043);eNOS基因Glu298Asp基因型分布在两组之间有差异(χ~2=6.398,d.f=2,P=0.041),突变型等位基因T的频率缺血性中风病血瘀证组高于缺血性中风病非血瘀证组(分别为23.03%和16.18%),TT基因型能够增加缺血性中风血瘀证发生的危险性(OR=4.654,95%CI,1 255-17.259,P=0.013)。结论:AT1R基因1166AC、eNOS基因298AspAsp基因型是缺血性中风病血瘀证发生的危险因素。
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