自然界中的铬主要以 Cr(VI)和 Cr(III)的形式存在，其中 Cr(VI)的毒性要比 Cr(III)高100倍左右。Cr(VI)容易在水体中迁移，对人类健康和生态环境均造成严重危害。MnFe2O4纳米材料是近年来的研究热点之一，它具有较小的粒径、较高的比表面积、良好的催化性能和较高的饱和磁化强度。　　本研究以Cr(VI)为目标污染物，用二氧化硅和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对水热法制备的MnFe2O4进行改性，从而解决MnFe2O4的团聚问题，然后利用制备得到的MnFe2O4@SiO2CTAB复合材料处理Cr(VI)废水。将化学共沉淀法制备的MnFe2O4与 Fe(II)联用来处理 Cr(VI)废水，从而克服单独使用 MnFe2O4或 Fe(II)时存在的问题。采用批量实验法研究了 MnFe2O4@SiO2CTAB复合材料和 MnFe2O4/Fe(II)体系处理Cr(VI)废水的效能，借助X射线衍射技术(XRD)、BET比表面积(BET)、振动样品磁强计(VSM)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱技术(XPS)等技术手段对反应前后的样品的晶体结构、形貌、比表面积、孔隙结构、磁性、官能团种类、元素含量、价态等进行表征。最后，分别提出了MnFe2O4@SiO2CTAB复合材料和MnFe2O4/Fe(II)体系去除Cr(VI)的机理。　　本研究得出的主要结论如下：　　(1) MnFe2O4@SiO2CTAB复合材料是一种具有核-壳结构的磁性介孔材料。MnFe2O4@SiO2CTAB复合材料的投加量越大且在酸性条件下，Cr(VI)的去除效果越好。当复合材料的投加量为2.8 g/L时，对初始pH为3.0的Cr(VI)废水，10 min内去除效率可达到90％以上，3 h内去除效率可达99%以上。在pH为3.0的情况下该复合材料使用6次仍可保持较高的去除率。MnFe2O4@SiO2CTAB对 Cr(VI)的吸附行为符合Freundlich吸附等温模型和准二级动力学模型，吸附速率受化学吸附作用的控制。　　(2) MnFe2O4@SiO2CTAB复合材料可以高效且快速地去除溶液中的Cr(VI)，其机理主要是：第一，表面有大量CTA+的MnFe2O4@SiO2CTAB复合材料可以吸附水中的Cr(VI)，因为HCrO4阴离子与CTA+阳离子相结合形成离子对；第二，在酸性下，电子从MnFe2O4表面的≡Mn(II)转移至Cr(VI)，使得Cr(VI)被还原为Cr(III)。反应产物Cr(III)通过表面络合和沉淀作用固定在MnFe2O4@SiO2CTAB复合材料的表面。　　(3)化学共沉淀法制备的MnFe2O4属于磁性介孔材料，其比表面积可达174 m2/g。在 MnFe2O4/Fe(II)体系中，随着 Fe(II)浓度的增加，Cr(VI)的去除效率得到了明显的提高。当Fe(II)的浓度增加到0.5 mM时，在溶液初始pH值分别为3.0、5.0、7.0和9.0的条件下， MnFe2O4/Fe(II)体系对 Cr(VI)的去除效率可达到98%~100%。可见， MnFe2O4/Fe(II)体系能在比较宽的pH范围内高效去除废水中的Cr(VI)。MnFe2O4/Fe(II)体系对Cr(VI)的去除效率要远远高于MnFe2O4单体系或Fe(II)单体系对Cr(VI)的去除效率。磷酸根对Cr(VI)的去除的抑制作用要远远大于硫酸根。　　(4) MnFe2O4/Fe(II)体系去除Cr(VI)的机理包括还原和吸附两个方面。第一，Fe(II)和MnFe2O4表面的≡Mn(II)将Cr(VI)还原为Cr(III)，反应产物Cr(III)以Cr(III)–Fe(III)氢氧化物/羟基氧化物沉淀的形式沉积在MnFe2O4表面。第二，反应过程中生成的Fe(III)水解产生了一定量的H+，使得MnFe2O4表面被质子化而带上正电荷，通过静电吸引作用吸附带负电荷的Cr(VI)含氧阴离子，从而进一步促进Cr(VI)的去除。