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杂多化合物由于其组成和结构多样性,及其在催化、材料科学,环境保护及医学等领域所具有的潜在应用前景而引起人们的广泛兴趣,超大杂多化合物的设计合成及其结构性质研究一直是该领域具有挑战性的课题之一,引起许多领域科学家的关注。 本课题致力于亚砷钨酸盐超大杂多化合物的合成,结构及性质研究。由于As(Ⅲ)具有一对孤对电子,聚合只能形成不饱和的三缺位Keggin结构AsW9O339-。AsW9O339-单元可被过渡金属离子,稀土离子,有机锡等无机和有机集团桥连形成结构新颖的大聚离子。论文中合成了八类夹层型和环聚离子及其衍生物。其分子式如下: 结构研究表明,(Ⅰ)(Ⅱ)(Ⅲ)(Ⅳ)类化合物是由两个{α-B-AsW9}单元形成的夹层型阴离子,夹层间存在1~3个M(L)2+或者VO3+,M是过渡金属离子,L是H2O或者有机配体。环聚离子(Ⅴ)具有全新的结构,是由三个{WO(H2O)}桥连三个我们新发现的{AsW8O31}单元构成,环聚离子具有D3h对称性。环内是一大的空腔,被两个Na+所占据。聚阴离子(Ⅵ)的结构表明,大环配体[As4W40O140]28-内四个S2位分别被两个Na+和两个Ni2+所占据,第三个Ni2+与大环外的端基Od,这是首例关于环外端基Od配位的阴离子结构报道。聚阴离子(Ⅶ)的结构表明,大环配体[As4讯00140]zs’内的中心sl位被稀土离子占据,sl位提供四个od向稀土离子配位,两个s2位分别被两个Ni2+所占据,另外两个s2位附近存在两个氢键作用的NH4+。聚阴离子(姗)的结构表明,大环配体[A s4W40o;40〕28-内四个s2位分别被Ni2+,vo3+和两个Na+所占据。首次解析了Nag[C ew100361·34H20的晶体结构,并与其它稀土类夹心化合物作了比较。解析了耘困iw6O24残」·12珑0的晶体结构,补充了它的结构数据。 化合物均作了红外光谱,紫外一可见光谱和元素分析,对化合物(I)(W)(V)(珊)作了热失重分析,对化合物(I)(恤)作了磁性质研究,另外还对化合物(V)作了‘“3w NMR测试,对离子间的部分氢键作用作了讨论。