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目的：通过对不同来源体细胞进行多能性干细胞（iPS）诱导，计数其类克隆数、计算类克隆率，比较并分析其诱导效率差异，旨在寻找一种能以较高效率诱导iPS的途径，为再生医学研究提供更好的技术平台。方法：1.原代分离、培养骨髓间充质干细胞（Bone Marrow Mesenchymal StemCell，BMMSC）、脂肪干细胞（Adipose-Derived Stem Cell，ADSC）、胚胎成纤维细胞（Mouse Embryonic Fibroblast，MEF）及鼠尾成纤维细胞（Mouse Tail Fibroblast，MTF），获得稳定传代的细胞；2.扩增培养含有3种转录因子质粒的大肠杆菌DH5α，进行质粒大提，将质粒转染至Plat-E包装细胞内，合成病毒；收集、浓缩病毒液，分装，-80℃超低温冰箱保存，备用；3.将4种细胞分别铺种于同一6孔板的4个孔内，并用浓缩病毒感染各体细胞，培养过夜后，全量换液；每2-3天换液一次，观察细胞状态及是否出现类克隆，计数类克隆。结果：1.分别获得BMMSC、ADSC、MEF、MTF类似细胞系；2.类克隆率结果为，BMMSC2.55±0.25/万，ADSC2.78±0.38/万，MEF1.18±0.22/万，MTF1.38±0.22/万。结论：1.初步建立了骨髓间充质干细胞（BMMSC）的制备技术，获得类似BMMSC细胞系；2.初步建立了脂肪干细胞（ADSC）的制备技术，获得类似ADSC细胞系；3.成功建立鼠尾成纤维细胞（MTF）的制备技术，获得MTF细胞系；4.初步建立了诱导性多能干细胞（iPSC）的诱导技术；5.在iPSC诱导效率方面，BMMSC与ADSC可能优于MEF与MTF，似乎具有更易于被诱导的趋势。