核磁共振（NMR）技术是获得生物大分子的结构和功能动态信息的最具潜力的方法之一,特别是在以原子分辨率测量生物大分子的结构和动力学信息方面,但是这一方法的发展受限于核磁共振技术固有的灵敏度较低,难以对浓度较低的蛋白质进行研究。为了提高液体环境下核磁共振技术灵敏度,增强样品的信号强度,本课题研制了一套激光诱导动态核极化实验装置,利用该装置可以在低样品浓度下（微摩尔级别）增强样品的核磁共振信号,有望实现活细胞内低浓度生物大分子信号的检测。本文的主要工作如下:（1）基于激光诱导动态核极化装置的设计方案和器件参数,以氩离子激光器作为光源,利用光纤传输激光,成功搭建一台激光诱导动态核极化装置。通过对搭建好的激光诱导动态核极化装置的光路部分进行优化和调整,使得装置传输激光的效率达到了59.1%。最后进一步改进了用于照射样品的光纤末端,提高了核磁共振样品中被激光照射的面积,增加了参加反应的分子的比例。（2）以3-F-酪氨酸为样品,利用葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶作为氧清除酶来清除样品溶液中溶解的分子氧,采用荧光素作为实验的光敏剂的来配置样品溶液。然后利用搭建好的激光诱导动态核极化装置对配置好的3-F-酪氨酸样品溶液进行实验,分别探究了13C未标记和13C标记的3-F-酪氨酸所产生的极化增强效果,发现仅有13C标记的3-F-酪氨酸的核磁共振信号得到了增强。同时,改变照射3-F-酪氨酸的激光的光功率、照射时间和脉冲序列得到的实验结果表明,照射3-F-酪氨酸激光的光功率、照射时间和脉冲序列不同,3-F-酪氨酸核磁共振信号产生的增强效果也不一样。