系统性红斑狼疮患者生活质量与社会支持的研究

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目的评价系统性红斑狼疮(SLE)患者的生活质量(HRQOL)与社会支持;探讨生理健康与精神健康的相关性;并探讨SLE患者生理健康和精神健康的影响因素;重点关注社会支持对SLE患者生理健康和精神健康的影响。方法2007年5月至2008年5月对安徽两所省级医院的202例患者进行调查,同时设立207名健康者为对照。采用统一的指导语,由经过培训的调查员向被调查者说明调查相关情况,由被调查者自评。如不能独立完成问卷,则由调查员面对面调查,调查表当场收回。本次调查采用实名制。调查内容包括:1.一般情况:性别、年龄、婚姻状况、受教育年限等;2.疾病活动度:采用SLE疾病活动性指数(SLEDAI)评分;3.生活质量评分:采用国际通用的SF-36量表;4.社会支持评分:采用肖水源等编制的社会支持评定量表。SPSS10.01软件进行统计分析,以α=0.05作为检验水准。结果SLE患者生活质量与社会支持均低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01);SLE患者生理健康和精神健康呈正相关;生活质量与社会支持呈正相关(P<0.01);以SLE患者生理健康为因变量,进入回归方程影响SLE患者生理健康的变量为年龄(P<0.05)、社会支持(P<0.05)、疾病活动度(P<0.05);以SLE患者精神健康为因变量,进入回归方程影响SLE患者精神健康的变量为社会支持(P<0.05)、年龄(P<0.05)、疾病活动度(P<0.05)。结论SLE患者生活质量与社会支持均下降,精神健康和生理健康相互影响。影响SLE患者生理健康的因素为年龄、社会支持、疾病活动度;影响SLE患者精神健康的因素为社会支持、年龄、疾病活动度。
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