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本文以蔗渣浆纤维素酸水解得到的纳米纤维素(NCC)为接枝骨架,甲基丙烯酸六氟丁酯为单体,通过乳液接枝聚合的方法合成纳米纤维素接枝含氟丙烯酸酯乳液,并对其乳液性能及应用性能进行研究。其具体研究内容及其结果如下：通过单因素分析,研究乳化剂、引发剂、含氟单体与NCC的质量比及反应时间对于乳液接枝聚合反应的影响,当乳化剂配比为SDS:OP-10:S200=1:2:0.5,乳化剂用量4.5%,引发剂K2S208用量4%,单体与NCC质量比5：1,反应温度60℃,反应时间4h时,接枝共聚物乳液的NCC接枝率、单体接枝效率、单体转化率分别为125.2%、27.7%、90.1%。通过顶空气相色谱法实时测试样品中残余单体的浓度,研究NCC浓度对于反应速率的影响,发现NCC浓度从0g/L变为4.88g/L,反应速率从0.0040mol-1·s-1变为0.0059mol-1·s-1。采用傅立叶-红外光谱(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析(TGA)、场发射扫描电镜(FESEM)及场发射透射电镜(FETEM)等测试手段,表征NCC反应前后的化学结构及微观外貌形态变化。由FTIR表征可知,接枝改性后的NCC结构出现了C=O、-CF、-CF2和-CF3含氟单体聚合物特有的伸缩振动特征峰；通过XRD分析发现,NCC与原纤维相比,结晶度升高,NCC接枝甲基丙烯酸六氟丁酯后,结晶度下降；通过TGA可知,NCC较蔗渣浆纤维素的热稳定性降低,接枝反应使NCC热稳定性略有上升,接枝后的NCC出现了接枝共聚物的热分解阶段；通过FESEM及FETEM分析发现接枝改性后的NCC微观形貌发生了明显变化。通过如上表征可以证明NCC与含氟单体发生了接枝共聚反应。对于制备的NCC接枝共聚乳液进行乳液固含量、乳液粒径分布、乳液稳定性、乳液成膜性能等的测定。粒径分布分析及Zeta电位分析表明,经过改性后的NCC的分散性得到改善,且接枝共聚乳液的稳定性得到提高。通过FESEM观察乳液风干成膜后的结构,发现其成膜致密,说明其具有良好的成膜性。通过涂布应用实验表明,通过含氟单体接枝乳液直接涂布的方法,纸张的防水性能及抗张指数都有所提升,通过与阳离子淀粉复配进行涂布的方法,纸张的抗张指数上升,但是其防水效果不佳。