本研究以普通黄花甘蓝型油菜中油821、HZ21-1与人工合成甘蓝型油菜白花品系HW243为亲本材料杂交，配制成中油821×HW243、HZ21-1×HW243两个杂交组合的各六个世代，即：P₁、P₂、F₁、RF₁、F₂、B₁、B₂，分别在四川雅安和四川康定（海拔高度为2650m）两地种植这些世代群体，以花瓣目测法、花瓣色素提取法和花瓣扫描法对花色进行了鉴定，分析了白花性状的遗传规律。同时利用BSA法（集群混合法）对杂交组合“中油821×HW243”白花性状相连锁的SSR分子标记进行了鉴定。主要研究结果如下：1．田间目测法对油菜花瓣颜色观察的结果表明，黄花亲本（P₁）与白花亲本（P₂）杂交，正反交杂种F₁花色均表现为双亲中间花色，即乳白色，但略偏向于白花亲本。F₂代中花色可大致分为三种颜色，即白花：乳白花：黄花，分离比例为1：11：4；B₁群体可分为两种花色：乳白花和黄花，分离比例为1：1；B₂群体中可分为白花和乳白花，分离比例为1：3。2．使用蒸馏水、无水乙醇、丙酮、石油醚、乙醚、甲醇和三氯甲烷七种溶剂对油菜花瓣色素进行了提取，以无水乙醇提取的效果最佳，确定无水乙醇作为本实验的提取溶剂。无水乙醇色素提取液受酸碱度（pH）、温度影响差异不显著。利用紫外可见分光光度计对花瓣色素提取液进行了检测，以439nm和469nm波长的吸光度值在两亲本（P₁、P₂）和杂种F₁之间差异最明显。本实验采用439nm波长光谱对杂种后代的花瓣色素提取液进行了系统分析。结果表明，正反交F₁间吸光度值高度一致，差异不显著，而分离群体内单株之间吸光度值差异极显著。将吸光度值划分成0～0.1（白花亲本附近）、0.1～0．5（正反交F₁附近）和0.5～2（黄花亲本附近）三个区间，将分离群体按吸光度值进行频次统计，经x²测验，在F₂群体中分离比例白花（吸光度值0-0.1）：乳白花（吸光度值0.1-0.5）：黄花（吸光度值0.5-2）为1：11：4，B₁群体中分离比例乳白花（吸光度值0.1-0.5）：黄花（吸光度值0.5-2）为1：1，B₂群体中分离比例白花（吸光度值0-0.1）：乳白花（吸光度值0.1-0.5）为1：3。这些分离比率与目测法结果一致。3．对花瓣用扫描仪扫描，扫描图片的颜色特征值分析表明，颜色提取软件提取到CIE RGB中的B值和CIE Lab中的b值能够用来对花色变化进行分析，本实验采用CIE RGB中的B值对杂种后代的花色进行系统分析。结果表明，正反交F₁之间B值高度一致，差异不显著，而分离群体内单株之间B值差异极显著。将B值划分成0～100（黄花亲本附近）、100～195（正反交F₁附近）和195～255（白花亲本附近）三个区间，将分离群体按B值进行频次统计，经x²测验，在F₂群体中分离比例白花（B值195-255）：乳白花（B值100-195）：黄花（B值0-100）为1：11：4，B₁群体中分离比例乳白花（B值100-195）：黄花（B值0-100）为1：1，B₂群体中分离比例白花（B值195-255）：乳白花（B值100-195）为1：3。这些分离比率与目测法和色素提取法结果一致。4．根据目测法、色素提取法和扫描法对花瓣颜色遗传分析结果，可以推断，白花性状受两对不完全显性核基因互作控制。白花亲本基因型为W₁W₁W₂W₂，黄花亲本的基因型为w₁w₁w₂w₂，杂种F₁的基因型则为W₁w₁W₂w₂，其花色为乳白花。在杂种后代中，当两对花色基因均为显性纯合时，即W₁W₁W₂W₂，表现为纯白花；当W₁位点为隐性纯合基因型（w₁w₁）时，对W₂位点显性白花基因将产生隐性上位作用，于是，凡具有纯合w₁w₁基因型的个体，都是黄色花瓣；其余的基因型均为乳白花。5．用600对SSR引物对杂交组合“中油821×HW243”进行多态性筛选，90对引物在两亲本间表现出多态性，多态性频率为15％；6对引物在F₂群体黄花和白花两个近等基因池间表现出多态性。将这6对引物对F2群体中黄花和白花单株DNA进行扩增显示，引物B36（Na12-G03）与白花性状存在明显的连锁关系。6．甘蓝型油菜白花性状是一个遗传行为较复杂的性状。在本试验中，杂种分离群体内的乳白花单株间表现出一定程度的白色差异，似乎与白花主效基因的数目有关，同时也可能存在微效背景基因的修饰作用，有待进一步研究。7．在目测法、花瓣色素提取法和花瓣扫描法三种分析方法中，分析结果表现出较高的一致性。但目测法往往易受人为主观视觉、田间光线强度和视觉疲劳等因素的影响，鉴定结果往往误差较大，常需要重复观察或多人共同观察以减少误差。色素提取法和扫描法获得的结果较为客观、稳定，优于目测法。其中扫描法是最简易和成本最低的分析方法。