【摘 要】
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一、2-氯-3-羰基酯的不对称转移氢化反应的研究
1.以较高的收率合成了一系列2-氯-3-羰基酯。核磁共振表明该类化合物以酮式-烯醇式平衡混合物形式存在。
2.利用[Ru
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一、2-氯-3-羰基酯的不对称转移氢化反应的研究
1.以较高的收率合成了一系列2-氯-3-羰基酯。核磁共振表明该类化合物以酮式-烯醇式平衡混合物形式存在。
2.利用[RuCl（p-cymene）]（S，S）-TsDPEN为催化剂，HCOOH：Et3N=5：2为氢源，对一系列2-氯-3-羰基酯的不对称转移氢化反应进行了研究，合成了相应的手性2-氯-3-羟基酯。反应的对映选择性最高达98％ee，非对映选择性最高达7.1：1dr。
二、新型手性Bronsted酸的设计合成及其催化性质的初步研究
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