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丙烯酸酯类热塑性弹性体既具有橡胶的特性,又具有热塑性塑料的性能,高温可流动、可塑化成型。丙烯酸酯为柔性链段,侧链的极性酯基可以为材料提供耐热、耐油等特性。因此本文以甲基丙烯酸月桂酯(LMA)和甲基丙烯酸四氢糠酯(THFMA)为主要单体,其中甲基丙烯酸月桂酯为软段,甲基丙烯酸四氢糠酯为硬段制备出一种新型的全丙烯酸酯热塑性弹性体。论文的主要研究内容和结论如下:(1)对LMA和THFMA进行溶液共聚合反应,根据核磁共振分析对共聚物中两单体比例进行量化,根据Mayo-Lewis方程对两单体的竞聚率进行测定,从而判断出两单体的共聚类型。70℃条件下,在DMF溶液中进行了LMA与THFMA的溶液共聚合反应,反应速率与单体的浓度呈现一级反应,得到无规的共聚物,使用GPC、DSC、核磁和红外的方法对共聚物进行了表征;根据二元共聚物方程,使用F-R法,K-T法等测定两单体的竞聚率为rTHFMA=0.43,rLMA=2.30,表明甲基丙烯酸四氢糠基酯与甲基丙烯酸月桂酯的共聚合行为符合理想共聚物模型。共聚物中甲基丙烯酸四氢糠基酯的组成F1和单体组成中的甲基丙烯酸四氢糠基酯的含量f1均随转化率的增加而增加。(2)以二硫代苯甲酸氰基异丙酯(CPDB)为RAFT试剂对甲基丙烯酸月桂酯(LMA)的活性聚合反应进行探究,分析了温度、单体和RAFT试剂的配比对RAFT聚合反应的影响。使用得到的聚甲基丙烯酸月桂酯为大分子RAFT试剂进行THFMA的聚合,可以得到LMA与THFMA的嵌段共聚物(P(LMA-b-THFMA))。使用GPC凝胶色谱的方法对聚合物进行了表征。在链转移试剂CPDB和引发剂AIBN下,LMA在四氢呋喃中进行RAFT聚合,其聚合过程表现出良好的活性/可控特征,聚合物的分子量可控、分子量分布较窄,且通过GPC测试,分子量随转化率逐渐增加,通过氢谱证实了聚合物的成功制备;温度的高低也会影响RAFT聚合过程,较低温度的聚合具有较长的诱导期,随着聚合温度的升高,显示出良好的一级动力学关系,但是分子量分布变大;链转移试剂的浓度会影响聚合的速率,随着比例增加,聚合速率下降,但可控性提高;反之,链转移试剂的用量降低,则有一部分的聚合变得不可控导致分子量分布变宽。(3)采用EBiBr作为牺牲引发剂,实现从纳米纤维素(CNCs)表面接枝P(LMA-co-THFMA)侧链的SI-ATRP的活性可控。同时由EBiBr引发聚合得到的线性聚合物P(LMA-co-THFMA)作为聚合底物与由CNCs-Br引发得到的CNCs-g-P(LMA-co-THFMA)接枝共聚物进行原位复合形成纳米纤维素增强的热塑性弹性体(CNC-TPEs)。其次,我们通过调整LMA和THFMA的比例,制备一系列具有不同组成、分子量和玻璃化温度的CNC-TPEs,并对CNC-TPEs的力学性能进行表征测试。通过2-溴代异丁酰溴与纳米纤维素表面(CNCs)的羟基进行酯化反应制备了CNCs-Br引发剂,然后在牺牲引发剂(EBiBr)的存在条件下,通过SI-ATRP将LMA和THFMA接枝到CNCs的表面,其中由牺牲引发剂(EBiBr)引发得到的P(LMA-co-THFMA)线性聚合物通过原位复合的方式形成纳米纤维素增强的复合材料;通过红外、核磁、GPC结果表明线性聚合物P(LMA-coTHFMA)作为侧链成功接枝到CNCs;DSC检测结果表明由于CNCs的存在提高了CNCTPEs的玻璃化转变温度;随着复合物中硬段THFMA含量的增加,玻璃化转变温度与硬段含量呈现正相关;通过引入CNCs,CNC-TPEs的力学性能得到了明显的提升;随着复合物中硬段THFMA的增加,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率均随之增加,但是当THFMA/LMA比例小于1时,复合材料的拉伸强度很低,小于2 MPa,但是断裂伸长率可以达到500%。