随着年龄的增长，人类卵巢机能逐渐下降，卵巢早衰(Premature ovarianfailure，POF)已经成为困扰女性健康的常见和多发疾病。为揭示不同年龄阶段恒河猴卵巢基因的差异表达情况，寻找与衰老以及卵巢衰老相关的候选基因，本研究通过三个年龄阶段恒河猴卵巢全基因组表达谱芯片的研究，对九个样本的至少35000个基因(47000个转录本)进行了检测，共做了九张芯片，并通过SAM软件对数据进行了分析，获得了如下结果：老年组对青年组共获得334个2倍以上差异基因(q-value<0.05)，45个上调，289个下调；老年组对中年组共获得76个2倍以上差异表达基因，全部为下调；中年组对青年组只获得一个2倍以上差异表达基因，但该基因是一个未知基因(未被注释，ensemb1只给出基因编号，无基因名称)。通过比较发现，老年组对青年组与老年组对中年组中有72个基因共同差异表达，全部为下调。通过北京博奥生物公司MAS3.0系统对上述所有差异表达基因进行了GO(Gene Ontology)功能和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路的分析。这些基因GO功能主要分布在细胞周期调控、氧化应激、钙离子结合、类胰岛素生长因子结合、端粒维持、DNA复制、修复和甲基化等方面，共涉及58条KEGG通路，其中涉及基因比较多的有细胞周期通路、p53信号通路等。通过实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR，qRT-PCR)对芯片结果中的25个2倍以上差异表达基因(5个上调，20个下调)进行了验证，结果表明，除了一个基因的表达差异趋势与芯片结果不一致外，其余的24个基因的表达差异趋势均与芯片结果相符合，符合程度达到94.9％，表明芯片结果是准确可信的。在338个差异表达基因中，有163个基因(27个上调，136个下调)在功能方面尚不清晰，有待进一步的分析和研究，以期获得与卵巢衰老或早衰相关的新发现。