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2-氨基噻唑是一种很重要的中间体,其衍生物具有广泛的生物或生理活性。鉴于疏水基团在一定程度上有助于促进药物小分子对癌细胞所需要的特定酶的抑制作用,本文将疏水基团脂肪酰基引入到含有三唑环的噻唑胺衍生物中,以期获得优良的抗肿瘤活性新化合物。合成2-溴-1-芳基-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮（C）有很多种溴代方法,但无论从经济或环保的角度上出发,这些方法都存在着许多的不足,而NaBr/H2O2体系不仅可以克服Br2和N-溴代丁二酰亚胺（NBS）溴代方法存在的转化率低、处理复杂等不足,还具有简单安全、高效等优点,广泛应用到各种溴代反应中。以α-卤代芳基酮（A）为原料合成中间体1-芳基-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮（B）,通过溴化钠/双氧水体系溴化得到化合物2-溴-1-芳基-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮（C）。并运用单纯形优化法,对该溴代反应中原料的配比、催化剂的用量、反应温度及反应时间进行优化,最终确定在n（1-芳基-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮）:n（NaBr）:n（H2O2）:n（H2SO4）=1:1.4:3.0:0.53,T=70℃,t=3.0 h的条件下,该步反应可获得最高收率（C1为88.0%,C2为85.0%）。以2-溴-1-芳基-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮（C）为原料,经硫脲环合、酰化得到14个N-[4-芳基-5-（1H-1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-基]脂肪酰胺（E1-E14）,收率31.3%97.8%。化合物均经1H NMR进行结构确认。实验结果显示,酰化试剂的种类以及脂肪酰基的空间结构对N-酰基化反应的收率有很大的影响。丙酸酐作为酰化试剂所需要的反应时间长,但收率较高,两个酰化产物E3与E10的收率分别为93.2%和97.8%。对目标新化合物N-[4-芳基-5-（1H-1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-基]脂肪酰胺进行了抗宫颈癌Hela细胞系活性测试,结果显示,部分化合物对Hela细胞有一定的抑制活性,在0.100mmol/L浓度下,化合物E5、E7、E9和E12对Hela细胞的抑制率在90.0%以上,分别为90.0%、90.7%、95.1%和95.4%;脂肪链上Cl原子或双键的加入以及芳环上F原子的加入均可以增强化合物的抗肿瘤活性,其中含Cl化合物E2、E4、E9、E11以及含双键化合物E5、E7、E12、E14的IC50值均在0.061 mmol/L以下,化合物E9（0.034 mmol/L）对Hela细胞的抑制活性与顺铂（0.036 mmol/L）相当,具有进一步的开发价值。