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第一章:简述了纳米材料的特性,并分别对金纳米粒子和量子点的研究及应用进行了简要的概述,在此基础上提出了自己的研究内容。第二章:以NaBH4为还原剂,巯基化合物N-乙酰基-L-半胱氨酸（NAC）为配体,在不同HAuCl4·3H2O/NAC摩尔比下,合成了3种NAC单层稳定的金纳米粒子（NAC-Au NPs）。考察了1.7、2.4和2.9nm三种不同粒径的NAC-Au NPs的傅立叶红外光谱、紫外光谱和荧光光谱等光谱。结果表明:NAC-Au NPs的紫外吸收光谱范围很宽,覆盖了从200～800nm的紫外-可见区;其本身在近红外区有荧光发射,能够作为近红外荧光探针,广泛应用于生物分析领域:而且pH对其荧光光谱几乎没有影响,稳定性好;但是纳米尺寸对紫外和荧光光谱均有不同程度的影响。第三章:采用水热合成法,以巯基化合物N-乙酰基L-半胱氨酸（NAC）为配体,在不同反应时间下,合成了3种粒径不同的NAC修饰的CdTe量子点（NAC-CdTeQDs）。考察了1.9、3.2和3.7nm三种不同粒径的NAC-CdTe QDs的傅立叶红外光谱、紫外光谱和荧光光谱等光谱。结果表明:NAC-Au NPs的紫外吸收峰很宽;其本身有强的荧光发射;pH对其荧光光谱影响很大;而且纳米尺寸对其第一激子吸收峰和荧光光谱均有不同程度的影响。第四章:采用荧光光谱法研究了水溶液中NAC-Au NPs在近红外区的荧光光谱。并对NAC-Au NPs近红外荧光光谱与不同粒径NAC-CdTe QDs的作用进行了考察,并且进一步探讨了pH和纳米粒径对金纳米和量子点相互作用的影响。结果表明:在NAC-CdTe QDs的存在下,1.7nm和2.4nm粒径的NAC-Au NPs的近红外荧光逐渐增强。2.4nm NAC-Au NPs的荧光增强程度大于1.7 nm NAC-AuNPs;且NAC-CdTe QDs尺寸对NAC-Au NPs荧光增强影响从小到大的顺序为:1.9nm＞3.2nm＞3.7nm NAC-CdTe QDs。另外,在低pH范围内,随着pH值逐渐增加,NAC-AuNPs荧光增强也逐渐增加;当pH≥7.0时,由于NAC-Au NPs和NAC-CdTe QDs表面电荷相同,其排斥力逐渐增大,导致NAC-Au NPs荧光增强也逐渐降低;当pH=4.0时,NAC-Au NPs的荧光产生猝灭。第五章:采用荧光光谱法研究了水溶液中NAC-Au NPs对NAC-CdTe QDs荧光光谱的猝灭作用。不同尺寸NAC-Au NPs对量子点荧光猝灭效率的影响从大到小的顺序为:1.7nm＞2.4nm＞2.9nm NAC-Au NPs。另外,随着pH值的降低,NAC-Au NPs和NAC-CdTe QDs表面相同的电荷之间的排斥力减弱,两者间距离缩小,荧光猝灭效率逐步增强。Yellow和red的荧光猝灭程度比green NAC-CdTeQDs的大。结果表明:NAC-Au NPs和NAC-CdTe QDs的相互作用主要基于荧光共振能量转移模型和碰撞频率。