【摘 要】
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CHO细胞被广泛应用于重组蛋白的生产.该文在浓度持续升高的DHFR抑制剂下培养CHO细胞,目的在于提高其促红细胞生成素(EPO)表达水平.抑制剂的最终相对浓度确定为40﹪,在此选择压
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CHO细胞被广泛应用于重组蛋白的生产.该文在浓度持续升高的DHFR抑制剂下培养CHO细胞,目的在于提高其促红细胞生成素(EPO)表达水平.抑制剂的最终相对浓度确定为40﹪,在此选择压力下培养95天,细胞的CHO比生成速率稳定在100IU/10<5>cells/d左右,而失去选择压力的细胞则下降48﹪.添加抑制剂后,细胞比生长速率和最大密度降低,对数生长期平均比糖耗速率下降,但进入稳定期后略有上升,转化为乳酸的葡萄糖比便减少.进一步研究添加丁酸钠对细胞的作用发现,添加丁酸钠在抑制细胞生长的同时,有助于维持细胞EPO比生成速率的稳定,但产物的总积累减少.
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