【摘 要】
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该博士后研究工作分两个部分:第一部分:用牛胆酸甲酯模拟紫杉醇母核部分,并分别将C,C位的羟基进行酯化反应,引入光学活性的紫杉醇C侧链和苯甲酰基,制得含甾核的紫杉醇类似物,
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该博士后研究工作分两个部分:第一部分:用牛胆酸甲酯模拟紫杉醇母核部分,并分别将C<,3>,C<,7>位的羟基进行酯化反应,引入光学活性的紫杉醇C<,13>侧链和苯甲酰基,制得含甾核的紫杉醇类似物,抗肿瘤活性有待测试.第二部分:用7条线路尝试合成光学活性的埃坡霉素的C<,1>-C<,6>片段,最终得到了所需要的(3S)-C<,1>-C<,6>片段,但产率还有待提高.另外,作者还提供了一定数量的消旋的埃坡霉素C<,1>-C<,6>片段,用于埃坡霉素类似物的合成.
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