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本论文包含三方面的工作。 第一部分工作是运用Gaussian03程序包,采用HF理论和密度泛函DFT理论,分别在HF/STO-3G*、HF/6-31G*、B3LYP/6-3lG*水平上,理论模拟了3个双水杨醛氨基酸Schiff碱二元镓配合物和6个镓一水杨醛氨基酸Schiff碱-Phen(Bipy)-Cl四元配合物的几何结构,经振动分析得到最低能量结构,并在B3LLYP/6-31G*木水平上模拟了这些分子的性质。理论计算结果表明9个配合物能稳定存在,并且增加Schiff碱配体α-取代基分子量以及引入中性配体Phen或Bipy,有助于提高配合物的稳定性。前线轨道布局分析得到该类配合物的氧化还原稳定性较好,邻菲罗啉配体镓配合物生物活性要优于其它6个配合物。这些结果与实验相吻合。 第二部分工作是通过剥离/再配列法合成了6个Ga-水杨醛氨基酸Schiff碱二元配合物-水滑石复合材料K[Ga(salGly)2]-LDH(1.LDH),K[Ga(salAla)2]-LDH(2-LDH),K[Ga(salTyr)2]-LDH(3-LDH),K[Ga(salPhe)2］LDH(4-LDH),K[Ga(salAsp)2]-LDH(5-LDH),K[Ga(salGlu)2］-LDH(6-LDH),其中salGly为Ga一水杨醛甘氨酸Schiff碱,salAla为Ga-水杨醛丙氨酸Schiff碱,salTyr为Ga-水杨醛酪氨酸Schiff碱,salPhe为Ga-水杨醛苯丙氨酸Schiff城,salAsp为Ga-水杨醛天冬氨酸Schiff碱,salGlu为Ga-水杨醛谷氨酸Schiff碱。在B3LYP/6-3lG*水平,运用Gaussian03理论模拟了6个配合物的分子结构。复合物通过元素分析、ICP、FT-IR、XRD、漫反射光谱、SEM、TG-DTA等方法进行了表征。XRD数据显示6个复合体中LDH层间距d003由原始的8.9 A增大到16.5 A～26.0 A,根据理论模拟配合物分子结构,推测5-LDH和6-LDH中的客体以单分子层形式、1-LDH和3-LDH中的客体以双分子层形式、2-LDH和4-LDH中客体以三分子层形式嵌入LDH层板之间以利于配合物与LDH层板产生静电相互作用。通过紫外可见光谱和荧光光谱测定对比了配合物分子及其复合物在不同酸性溶液中的稳定性。结果表明,在pH为7～4范围内,客体分子在复合物中受到LDH的保护,耐酸性增强。随着酸性继续增强,客体分子逐渐从LDH层板中释放出来。利用紫外可见光谱研究了复合物在pH为7.45的磷酸盐缓冲溶液中的释放动力学,所有复合物都呈现持续释放过程,表明复合材料对客体分子具有一定的缓释性能。紫外可见光谱数据分析揭示6个复合物的释放过程符合一级动力学模型,其释放速率常数kd在10-2min-1量级,半衰期t1/2为12min～43 min,说明客体配合物分子的释放过程主要是配合物阴离子与缓冲溶液中磷酸根离子发生的离子交换过程。 第三部分工作是合成了2个含配位水的水杨醛氨基酸席夫碱邻菲罗啉配合物,通过元素分析、ICP、IR对其进行了表征,并在B3LYP/6-3lG*水平上理论模拟了配合物的几何结构及性质参数。考察了两个含邻菲罗啉配体的水杨醛氨基酸席夫碱配合物在不同pH值溶液中的稳定性以及与DNA分子的键合作用强弱。结果表明2个配合物在pH2～10溶液内稳定存在,紫外可见光谱法得到配合物与DNA键合常数Kb数量级在104,表明键合能力较强。EB竞争实验得出淬灭结合常数K数量级104,充分证明镓配合物与EB竞争能力较强,而且主要是以插入模式与DNA发生作用。