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本文研究了氮杂环卡宾从硅氢氯前体化合物上脱除HCl，制备氮杂环硅烯或硅基官能团化的氮杂环卡宾的反应。本文还合成了1，3-丁二烯基有机硅、有机硼化合物，并研究了它们的还原反应。
1.研究了Me2Si(DippN)2SiHCl(Dipp=2，6-iPr2C6H3)与四甲基卡宾的反应。二者直接反应，不能分离得到单一的产物；加入六甲基二硅基胺钾盐后，四甲基卡宾C4位上的甲基发生C-H键活化，生成了硅基官能团化的氮杂环卡宾。该反应为氮杂环卡宾C4位甲基的官能团化提供了新的思路。
2.研究了1，3-丁二烯基二锂盐与HSiCl3的反应，得到1，4-二硅基取代的丁二烯Ph2(SiMe2tBu)2C4(SiHCl2)2。该化合物由金属钾还原，发生C-Si键断裂，得到丁二烯的钾盐。
3.使用硼锡交换的方法合成了硼杂环戊二烯的溴化物Ph2(SiMe3)2C4BBr。与同类其它化合物相比，Ph2(SiMe3)2C4BBr表现出非常好的热稳定性。该化合物由萘锂还原得到硼杂环戊二烯的二锂盐。