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目的：研究LX-2细胞中PPARγ和iNOS的动态变化及关系，探讨PPARγ抗肝纤维化机制。方法：体外培养LX-2细胞，实验分4组:PPARγ激动剂组；PPARγ拮抗剂组；联合干预组；空白对照组。分别加入干预药物培养48h，采用MTT法检测细胞增殖率；RT-PCR法测各组PPARγ、iNOS mRNA表达；硝酸还原酶法测NO含量；ELISA法测上清液的I型胶原、α-SMA的含量。结果：1、MTT结果示：激动剂组的LX-2增殖抑制作用明显，与抑制剂组、联合干预组及空白对照组相比，具有显著性差异（P<0.01）。2、RT-PCR结果示：激动剂组PPARγmRNA的表达（1.227±0.01）较其他3组明显升高（P<0.01）；激动剂组iNOS mRNA的表达（0.377±0.022）较其他3组明显降低（P<0.01）；且PPARγ与iNOS mRNA表达存在负相关（相关指数为r=-0.8870，P=0.0080，P<0.01）。3、硝酸还原酶结果示：激动剂组NO含量明显（44.89±13.01）μmol/L低于其他3组,具有显著性差异（P<0.01）。4、ELISA检测结果示：激动剂组I型胶原含量（31.807±1.680）ng/ml、α-SMA的表达量(23.351±2.801)ng/ml与其他3组相比，具有显著性差异（P<0.01）。结论：PPARγ激动剂可以上调PPARγ的表达，抑制LX-2增殖，下调iNOS mRNA表达，减少NO产生，降低I型胶原及α-SMA分泌，发挥抗纤维化作用；并发现PPARγ与iNOS mRNA的表达具有负相关关系。