【摘 要】
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目的:利用肝细胞表面存在特异的脱唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)这一特性,该文将研究Asor-PLL-vp3复合物体内肝细胞的靶向性及其体内抑瘤效应,探索脱
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目的:利用肝细胞表面存在特异的脱唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)这一特性,该文将研究Asor-PLL-vp3复合物体内肝细胞的靶向性及其体内抑瘤效应,探索脱唾液酸糖蛋白受体介导的vp3基因肝细胞靶向性治疗肝癌的方法.结论:1.兔ECT显像结构表明了肝脏是摄取<131>I-Asor复合物的主要器官,脱唾液酸糖蛋白-核酸复合物具有良好的肝细胞靶向性.2.皮下人肝癌荷瘤裸鼠ECT显像结果进一步证明了脱唾液酸糖蛋白介导的基因转移系统体内肝细胞的靶向性.3.裸鼠各主要脏器总RNA的RT-PCR结果证实了该复合物的肝细胞靶向性.实验组、对照组瘤块体积的统计学分析,初步证明了VP3在体内的靶向抑瘤效应.4.综上所述,利用肝细胞膜表面上特有的脱唾液酸糖蛋白受体,使外源基因可定向导入肝细胞,同时又利用VP3只诱导肿瘤细胞或具有肿瘤倾向细胞凋亡的特性,达到特异杀伤肝癌组织中癌细胞的目的.这方面的研究在国内、外尚未见报道.为肝癌的临床前和临床的基因治疗提供相应的理论和实践基础.
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