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目的:本实验从验证锶（Strontium,Sr）促进脂肪干细胞（adipose-derived stem cells,ADSCs）成骨分化入手,通过对比Notch信号通路阻断前后成骨标志物碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase,ALP）活性,及Notch信号通路相关蛋白Notch胞内结构域（Notch intracellular domain,NICD）表达情况,探讨Notch信号通路与Sr促进ADSCs成骨分化过程的关系。研究方法:首先对ADSCs进行分离、提取、鉴定,然后将所提取的ADSCs体外培养至P3代后进行成骨诱导,根据实验目的分为如下四组:SrCl2组、SrCl2+DAPT组、DAPT组、Control组。按分组处理共培养6d后,酶标法检测各组ALP活性,Western blot检测各组NICD表达情况。结果:1、ALP活性:在P3代ADSCs成骨诱导过程中,同时加入终浓度为100 M SrCl2处理6d时,检测发现SrCl2组ALP活性显著升高,与Control组相比差异具有统计学意义（P<0.01）。当在100 M SrCl2培养液中同时加入DAPT,处理细胞6d时,检测发现ALP活性较SrCl2组下降,SrCl2+DAPT组与SrCl2组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。单纯加入DAPT组与Control组相比ALP活性差异无统计学意义（P>0.05）。2、Notch信号通路相关蛋白NICD表达情况:在P3代ADSCs成骨诱导过程中,同时加入终浓度为100 M SrCl2处理6d时,检测发现SrCl2组Notch信号通路相关蛋白NICD表达量明显上调,与Control组相比差异具有统计学意义（P<0.01）。当在100 M SrCl2培养液中同时加入DAPT,处理细胞6d时,检测发现NICD蛋白表达量较SrCl2组明显下降,NICD蛋白表达被抑制,SrCl2+DAPT组与SrCl2组相比差异具有统计学意义（P<0.01）。结论:锶通过激活Notch信号通路促进脂肪干细胞成骨分化。