论文部分内容阅读
目的：本实验旨在通过应用抗疏健骨颗粒治疗OP模型大鼠，观测血清中骨形态发生蛋白2（BMP-2）和转化生长因子β1（TGFβ1）的变化。探讨抗疏健骨颗粒防治骨质疏松症的作用机理，为将抗疏健骨颗粒开发成新中药制剂奠定基础。
方法：72只6月龄雌性SD大鼠，随机抽取12只为假手术组，其余60只以双侧卵巢切除法复制骨质疏松模型，手术后3天随机分为模型组，尼尔雌醇组，抗疏健骨颗粒大、中、小剂量组，每组各12只；12周后全部处死，观测大鼠血清中骨形态发生蛋白2（BMP-2）、转化生长因子β1（TGFβ1）的变化。
结果：
1.大鼠造模12周时，模型组TGFβ1含量与假手术组比较，有极显著性差异（P<0.01）；抗疏健骨颗粒小剂量组TGFβ1含量与模型组无显著性差异（P >0.05）；抗疏健骨颗粒大、中剂量组和尼尔雌醇组TGFβ1含量与模型组比较有显著性差异（P<0.05）；抗疏健骨颗粒大、中剂量组TGFβ1含量与尼尔雌醇组比较无显著性差异（P >0.05）。
2.大鼠造模12周时，模型组BMP-2含量与假手术组比较，有极显著性差异（P<0.01）；抗疏健骨颗粒小剂量组BMP-2含量与模型组无显著性差异（P >0.05），抗疏健骨颗粒大、中剂量组和尼尔雌醇组BMP-2含量与模型组比较有显著性差异（P<0.05）；抗疏健骨颗粒大、中剂量组BMP-2含量与尼尔雌醇组比较无显著性差异（P >0.05）
结论：
1.抗疏健骨颗粒能明显提高OP模型大鼠血清中转化生长因子β1（TGFβ1）。
2.抗疏健骨颗粒能明显提高OP模型大鼠血清中骨形态发生蛋白2（BMP-2）。