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目的:本实验旨在通过应用抗疏健骨颗粒治疗OP模型大鼠,观测血清中骨形态发生蛋白2(BMP-2)和转化生长因子β1(TGFβ1)的变化。探讨抗疏健骨颗粒防治骨质疏松症的作用机理,为将抗疏健骨颗粒开发成新中药制剂奠定基础。
方法:72只6月龄雌性SD大鼠,随机抽取12只为假手术组,其余60只以双侧卵巢切除法复制骨质疏松模型,手术后3天随机分为模型组,尼尔雌醇组,抗疏健骨颗粒大、中、小剂量组,每组各12只;12周后全部处死,观测大鼠血清中骨形态发生蛋白2(BMP-2)、转化生长因子β1(TGFβ1)的变化。
结果:
1.大鼠造模12周时,模型组TGFβ1含量与假手术组比较,有极显著性差异(P<0.01);抗疏健骨颗粒小剂量组TGFβ1含量与模型组无显著性差异(P >0.05);抗疏健骨颗粒大、中剂量组和尼尔雌醇组TGFβ1含量与模型组比较有显著性差异(P<0.05);抗疏健骨颗粒大、中剂量组TGFβ1含量与尼尔雌醇组比较无显著性差异(P >0.05)。
2.大鼠造模12周时,模型组BMP-2含量与假手术组比较,有极显著性差异(P<0.01);抗疏健骨颗粒小剂量组BMP-2含量与模型组无显著性差异(P >0.05),抗疏健骨颗粒大、中剂量组和尼尔雌醇组BMP-2含量与模型组比较有显著性差异(P<0.05);抗疏健骨颗粒大、中剂量组BMP-2含量与尼尔雌醇组比较无显著性差异(P >0.05)
结论:
1.抗疏健骨颗粒能明显提高OP模型大鼠血清中转化生长因子β1(TGFβ1)。
2.抗疏健骨颗粒能明显提高OP模型大鼠血清中骨形态发生蛋白2(BMP-2)。