【摘 要】
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达卡巴嗪(DAC)和维A酸(TRA)可用于皮肤黑色素瘤的治疗,二者联合使用,可以逆转多药耐药(MDR),增强治疗效果。但是在经皮给药过程中,药物不易透过角质层进入皮肤内部发挥作用。柔性醇质体作为经皮给药系统,能够有效地将亲脂性药物或亲水性药物带到皮肤内。本文旨在以柔性醇质体作为DAC和TRA的载体,开发一种新型的双药纳米载体用于皮肤黑色素瘤的治疗。通过薄膜分散法制备柔性醇质体,并对其进行理化性质考
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达卡巴嗪(DAC)和维A酸(TRA)可用于皮肤黑色素瘤的治疗,二者联合使用,可以逆转多药耐药(MDR),增强治疗效果。但是在经皮给药过程中,药物不易透过角质层进入皮肤内部发挥作用。柔性醇质体作为经皮给药系统,能够有效地将亲脂性药物或亲水性药物带到皮肤内。本文旨在以柔性醇质体作为DAC和TRA的载体,开发一种新型的双药纳米载体用于皮肤黑色素瘤的治疗。通过薄膜分散法制备柔性醇质体,并对其进行理化性质考察,结果显示柔性醇质体的包封率与载药量均比脂质体高。在相同条件下,脂质体粒径比柔性醇质体粒径大,但zet
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