本论文以侧臂式金属大环配合物的合成、表征、对CT-DNA的结合模式、对pBR322 DNA的切割活性以及SOD酶活性为主要研究内容。用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及x-单品衍射等分析方法对配合物进行了表征；借助紫外光谱、圆二色谱、荧光光谱、循环伏安等分析手段研究了配合物与DNA的相互作用；通过凝胶电泳研究了配合物切割超螺旋DNA的活性。主要工作如下：1.以3-甲氨基吡啶和丙烯腈为原料,合成一种多胺化合物N,N-二(3’-氨丙基)-3-吡啶甲胺。以乙二胺和2,6-二羟甲基-4-甲基苯酚为原料合成中间体L1。然后让中间体L1、吡啶多胺和Cu(ClO4)2·6H2O反应得到带吡啶侧环的大环金属配合物[CuL1(ClO4)]·CH3CN·H2O1,对其结构进行了表征。2.以噻吩甲醛、乙二胺和多聚甲醛为原料,合成一种新型的带噻吩悬臂的前驱配体N,N’-二噻吩亚甲基-N,N’-二(3-甲酰基-5-甲基水杨醛)乙二胺(L2),通过红外与核磁确定其结构,并通过模板法合成了三个新型N(amine)2N(imine)2O2型不对称大环双核配合物[Zn2L2(Cl)2]CH3CN 2、配合物[Co2L2(Cl)2]·H2O3和配合物[Zn2L2(OA c)](ClO4)·CH3OH4,对他们的结构进行了表征3.通过荧光光谱实验、紫外光谱实验、CD圆二色谱、循环伏安实验等一系列分析检测手段对配合物1、2、3、4分别与CT-DNA的作用方式进行了研究和探讨,通过凝胶电泳研究了配合物对pBR322DNA切割的活性,探讨了配合物1的SOD酶活性。