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聚合物胶团是一种被动靶向制剂,通常由两亲性聚合物自聚形成。本课题对葡聚糖疏水性修饰,合成葡聚糖-硬脂酸嫁接物。通过使用不同分子量的葡聚糖与改变硬脂酸投入量,得到六种嫁接物。考察该嫁接物的化学组成、热稳定性和临界胶团浓度等。透析法实现水难溶性抗肿瘤药物阿霉素的负载,得到嫁接物载阿霉素胶团。考察该载药胶团的粒径、形态、载药量和包封率,体外释放行为,被模型肿瘤细胞摄取的能力与细胞毒性,以及在模型动物中的体内抗肿瘤活性。研究结果表明,随着硬脂酸投入量的增加,嫁接物的硬脂酸接枝率提高,水中临界胶团浓度