血液替代品主要是指人造氧气载体，是一类能够结合氧气，并将氧气在体内传输和释放的合成制品。目前,利用两亲性生物可降解材料作为基质制备新型氧气载体成为最前沿的研究方向之一。本文利用六元环碳酸酯5,5—二叠氮基三亚甲基碳酸酯(DAC)作为功能单体与丙交酯(LA)进行开环共聚合，通过‘‘click’’反应与炔基化聚乙二醇聚合，获得了一种新型的可通过控制PEG链段数量来调节材料表面亲水区域面积的生物可降解两亲性接枝共聚物P(LA-co-DAC)-g-PEG。通过核磁和渗透凝胶色谱对聚合物结构进行了表征。制备了异硫氰酸荧光素标记的牛血清白蛋白(FITC-BSA)溶液对材料的蛋白吸附进行测定，通过倒置荧光显微镜观察了聚合物膜的蛋白吸附情况，利用紫外测定了材料对标记蛋白的吸附量，证明了P(LA-co-DAC)-g-PEG比嵌段共聚物具有更优越的抗蛋白吸附能力。细胞毒性试验(MTT)验证了设计的P(LA-co-DAC)-g-PEG对正常细胞几乎没有毒性。两亲性接枝共聚物P(LA-co-DAC)-g-PEG可通过溶剂挥发法形成纳米聚集体(胶束、囊泡)并利用聚合物囊泡包裹血红蛋白，采用荧光光谱、透射电子显微镜、动态光散射和电泳等表征手段证明了纳米聚集体的形成及对血红蛋白的成功包裹。分别使用氰化高铁血红蛋白法和等离子质谱(ICP-MS)来测定血红蛋白的封装效率和血红蛋白纳米颗粒的蛋白-聚合物比例。并通过紫外光谱证明了封装在聚合物囊泡中的血红蛋白可自主的可逆的结合氧气。