论文部分内容阅读
该文通过研究药物对可乐定抑制离体大鼠输精管收缩反应的累积量效曲线的影响、对电刺激所致离体大鼠输精管收缩恢复反应时间的影响、药物在毁脊髓大鼠对甲氧胺、BHT920累积升压量效曲线的影响、在毁脊髓大鼠对内、外源性去甲肾上腺素升压反应的抑制作用和药物对毁脊髓大鼠心率的影响等,研究了离体、在体情况下Ber和Agm对大鼠α受体及Ⅰ受体的作用,并初步探讨Agm在Ber对α受体及Ⅰ受体作用中所扮演的角色.(2)10nmol/L的Agm能使Clo的累积量效曲线左移,100mmol/L的Agm则使Clo的累积量效曲线右移;Agm在累加浓度为20mmol/L时能使受Clo抑制的收缩反应很快恢复,在拮抗α<,2>受体方面与Yoh相似;在毁脊髓大鼠,Agm0.1mg/kg与Agm 100mg/kg对甲氧胺累积升压反应量效曲线无明显影响,Agm 100mg/kg仅使BHT920累积升压反应量效曲线略右移,Agm 0.1mg/kg则无明显影响;高浓度Agm能略加强毁脊髓大鼠对内、外源性去甲肾上腺素所致升压反应;高浓度的Agm使毁脊髓大鼠心率增加,呈一定的α<,2>受体阻滞作用,而低剂量的Agm则相反,表现出对α<,2>受体的部分激动作用.(3)50nmol/L的Ber与10nmol/L的Agm同时给药,使Clo的累积量效曲线左移,但左移幅度与相同浓度的Ber或Agm单独给药时左移幅度相似,10μ mol/L的Ber与100mmol/L的Agm同时给药,使Clo的累积量效曲线右移,曲线右移幅度与相同浓度的Ber或Agm单独给药时幅度相似.