【摘 要】
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最近研究发现没药的细胞毒和抗肿瘤活性与细胞毒性药物环磷酰胺相同。没药中提取到的倍半萜组分对致病菌株大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌,具有抗细菌、抗真菌作用,这些化合物
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最近研究发现没药的细胞毒和抗肿瘤活性与细胞毒性药物环磷酰胺相同。没药中提取到的倍半萜组分对致病菌株大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌,具有抗细菌、抗真菌作用,这些化合物也有局部镇痛活性,阻止应激的哺乳细胞钠内流。作为抗血吸虫药,没药耐受性好,副作用小且短暂。传统上没药用于治疗各种疾病包括脂质相关的失调如肥胖和动脉硬化,临床上有明确的降血脂活性。
本文对来源于BalsamodendronehrenbergianumBerg.的没药的化学成分进行了研究,从中分离鉴定了15个化合物,包括12个倍半萜类化合物:(1(10)E,2R,4R)-2-甲氧基-8,12-环氧吉玛-1(10),7,11-三烯-6-酮(Ⅰ),2-甲氧基-5-乙酰基4-呋喃吉玛-1(10)-烯-6-酮(Ⅱ),没药酮(Ⅲ),二氢焦莪术酮(Ⅳ),莪术酮(V),愈创木-2-甲氧-7(11),8(9)-二烯-10-羟基-6-羰基-8,12-内酯(ⅤⅢ),愈创木-6,7-环氧-4,10-二醇(Ⅸ),呋喃杜松-6(1),7(8),9(10)-三烯-3-醇(X),愈创木-6(7)-烯-4,10-二醇(Ⅺ),杜松-6(1),7(8),9(10)-三烯-11-羟基-2-羰基-8,12-内酯(Ⅻ),吉玛-2-甲氧-1(10),7(11)-二烯-6-羰基-8,12-内酯(ⅩⅢ),桉烷-1,5,11-三醇(ⅪV);一个三萜类化合物:环阿尔廷-24-烯-1,2,3-三醇(Ⅶ);一个苷类化合物:十八烷-1,2,3,4-四醇-1-鼠李糖苷(Ⅵ);一个甾体类化合物:β-谷甾醇(ⅩⅤ)。化合物结构采用NMR、MS等波谱法及同已知化合物进行TLC对照或混和测定熔点鉴定。化合物(Ⅵ)、(Ⅶ)、(Ⅷ)、(Ⅸ)、(Ⅹ)、(Ⅻ)、(ⅩⅢ)、(ⅪⅤ)为新化合物,(Ⅺ)为首次从没药中分离获得。
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