由于吡啶环的芳香性、碱性、吡啶氮原子的吸电子效应,以及吡啶环在反应过程中是一个很好的离去基团,使得吡啶季铵盐具有丰富的化学反应性质,可以进行亲核加成、Michael加成、1, 3-偶极加成、亲核取代和σ-迁移重排等反应,因此吡啶季铵盐在有机合成化学中有着广泛的应用,是合成杂环化合物的良好合成试剂。另一方面,多组份反应是一种高效的一步合成法,通过多组份的串联反应或多米诺反应,使得几种(三种或以上)简单易得的组份进行一步合成得到一个结构复杂的单一化合物。多组份反应会聚性的合成路线与线性合成法、分步合成法相比显示出很多优越性:分子多样化、分离纯化简单、高效且具有原子经济性,更加接近理想的合成反应,因此在很多领域如有机化学、医药化学和组合化学中得到了广泛的应用。为此我们开展了一系列由现场生成的吡啶季铵盐促进的多组份串联反应的研究,成功合成了具有生物活性的三员环化合物、多取代苯、含氮杂环化合物和2, 3-二氢呋喃衍生物。取得的一些有意义的实验成果如下:1.将芳醛、乙腈衍生物、对硝基溴化苄和吡啶进行了一锅煮反应,室温搅拌,通过现场生成的吡啶季铵盐与芳亚甲基丙二腈再以三乙胺作碱进行反应,制得相应的带有强吸电子基(氰基)的多取代环丙烷类化合物。在此基础上,用预先制备好的吡啶盐(氯乙酰基吗啉吡啶盐和氯乙酰基哌啶吡啶盐)与芳香醛、丙二腈反应也得到了相应的环丙烷衍生物。共得到51个新结构的三员环化合物,其结构都通过NMR、IR、LC-MS等方法的鉴定,并用单晶衍射方法测定了其中6个环丙烷的单晶结构。2.以丙二腈、芳醛、氯乙酸为底物,在乙腈中用吡啶做碱进行多组份反应生成了相应的未见报道的多取代苯。我们以丙二腈、芳醛、氯乙腈为底物,在乙腈中用3-甲基吡啶做碱进行多组份反应,得到了未见报道的多取代苯并含氮杂环化合物。通过NMR、IR、LC-MS等方法的鉴定了21个新结构的多取代苯以及苯并含氮杂环化合物,并用单晶衍射方法测定了其中5个苯并含氮杂环化合物和1个中间体的单晶结构。3.通过芳醛、丙二酸亚异丙酯或者1, 3-二甲基巴比妥酸、活泼溴甲基化合物和吡啶衍生物在室温下搅拌反应,以三乙胺为碱得到一系列未见报道过的内盐化合物。将1, 3-环己二酮、5, 5-二甲基-1, 3-环己二酮和4-羟基香豆素分别与芳醛、活泼溴甲基化合物和吡啶进行加热反应,以三乙胺作碱得到了2, 3-二氢呋喃衍生物。所得到的76个化合物都通过NMR、IR、LC-MS等方法的鉴定,并用单晶衍射方法测定了其中3个化合物的单晶结构。