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植物中PR10蛋白(pathogenesis-related protein,PR)的表达受渗透胁迫、低温、创伤和病原体侵染等因素的诱导，这表明它们在植物防御反应中起着重要作用。
本文对已克隆的PR10基因启动子序列(PmPgPR10和PmPsPR10)的功能进行了研究，并利用5-deletion技术筛选基最短必需序列。我们还构建了 PmPgPR10(PmPsPR10)与TaNHX2的植物表达载体，导入农杆菌后进行水稻遗传转化，共获得了47株转基因水稻植株，并对转基因植株进行了PCR和Southern检测。
主要结果如下：
1、通过构建启动子不同长度序列：：GUS融合表达载体并转化烟草，获得了大量的转基因植株；
2、筛选得到一个800bp的启动子最短必需序列，在低温和盐胁迫下，该启动子能调节GUS在烟草根部特异性表达；
3、转TaNHX2基因水稻的PCR检测结果表明： 62 ％的潮霉素抗性水稻能扩增出1.6 kb的特异性条带，未转基因对照植株没有明显信号：
4、转TαNHX2基因水稻的Southern结果表明：17株转基因水稻有强阳性信号，未转基因对照植株没有杂交信号，表明TαNHX2已整合进水稻基因组中。