虽然改性Fenton法被广泛应用于修复被污染的土壤,但是羟基自由基（OH^●）主要在液相产生,吸附态有机污染物需要先解析到液相才能被液相羟基自由基氧化,但羟基自由基的寿命极短,可能吸附态有机污染物还没解析到液相,羟基自由基已经消失了。我们之前的研究发现土壤有机质（SOM）中的腐殖酸中的醇、醚或C-O等官能团可以吸附或络合溶解性铁形成了一种土壤固相铁（Fe-SOM）包括有机固相铁（Organic Fe-SOM）和固相铁氧化物（Fe-SOM oxides）,并与石油形成了一种交联结构（Fe-SOM-crude oil）,Fe-SOM可以催化H₂O₂产生OH^●直接氧化吸附态的石油污染物。本文研究壳聚糖（Cs）和腐殖酸（HA）为主的土壤有机质对Fe-SOM形成的影响,固相铁Fenton体系中羟基自由基特性、H₂O₂分解特性及石油氧化特性,为固相铁Fenton体系现场修复石油污染土壤提供理论依据。通过研究得到以下结论:（1）Cs主要促进固相铁氧化物（Fe-SOM oxides）形成,HA主要促进有机固相铁（Organic Fe-SOM）形成;（2）有机固相铁（Organic Fe-SOM）催化H₂O₂产生羟基自由基瞬时强度I_t高,产氧少,固相铁氧化物（Fe-SOM oxides）催化H₂O₂产生羟基自由基瞬时强度I_t低,产氧多;（3）有机固相铁（Organic Fe-SOM）催化H₂O₂氧化石油烃的能力强于固相铁氧化物（Fe-SOM oxides）,其中链烃C₁₈-C₂₇的氧化量明显高于后者。（4）固相羟基自由基瞬时强度I_t和总强度I越高,固相石油的氧化效率越高。（5）通过调节Cs和HA含量,使得固相铁（Fe-SOM）含量达到最大,以此获得最高的固相羟基自由基瞬时强度I_t和总强度I;（6）本研究表明残留土著菌数量与Fenton试剂浓度呈负相关,释放的营养水平与Fenton试剂浓度呈正相关。研究表明匹配的残余石油菌数量和营养水平会促进石油生物降解。