【摘 要】
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虽然改性Fenton法被广泛应用于修复被污染的土壤,但是羟基自由基(OH●)主要在液相产生,吸附态有机污染物需要先解析到液相才能被液相羟基自由基氧化,但羟基自由基的寿命极短,可
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虽然改性Fenton法被广泛应用于修复被污染的土壤,但是羟基自由基(OH●)主要在液相产生,吸附态有机污染物需要先解析到液相才能被液相羟基自由基氧化,但羟基自由基的寿命极短,可能吸附态有机污染物还没解析到液相,羟基自由基已经消失了。我们之前的研究发现土壤有机质(SOM)中的腐殖酸中的醇、醚或C-O等官能团可以吸附或络合溶解性铁形成了一种土壤固相铁(Fe-SOM)包括有机固相铁(Organic Fe-SOM)和固相铁氧化物(Fe-SOM oxides),并与石油形成了一种交联结构(Fe-SOM-crude oil),Fe-SOM可以催化H2O2产生OH●直接氧化吸附态的石油污染物。本文研究壳聚糖(Cs)和腐殖酸(HA)为主的土壤有机质对Fe-SOM形成的影响,固相铁Fenton体系中羟基自由基特性、H2O2分解特性及石油氧化特性,为固相铁Fenton体系现场修复石油污染土壤提供理论依据。通过研究得到以下结论:(1)Cs主要促进固相铁氧化物(Fe-SOM oxides)形成,HA主要促进有机固相铁(Organic Fe-SOM)形成;(2)有机固相铁(Organic Fe-SOM)催化H2O2产生羟基自由基瞬时强度It高,产氧少,固相铁氧化物(Fe-SOM oxides)催化H2O2产生羟基自由基瞬时强度It低,产氧多;(3)有机固相铁(Organic Fe-SOM)催化H2O2氧化石油烃的能力强于固相铁氧化物(Fe-SOM oxides),其中链烃C18-C27的氧化量明显高于后者。(4)固相羟基自由基瞬时强度It和总强度I越高,固相石油的氧化效率越高。(5)通过调节Cs和HA含量,使得固相铁(Fe-SOM)含量达到最大,以此获得最高的固相羟基自由基瞬时强度It和总强度I;(6)本研究表明残留土著菌数量与Fenton试剂浓度呈负相关,释放的营养水平与Fenton试剂浓度呈正相关。研究表明匹配的残余石油菌数量和营养水平会促进石油生物降解。
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