目的 卵巢癌是严重威胁妇女健康常见的恶性肿瘤。其发病率占女性恶性肿瘤的第六位，占恶性肿瘤总数的4％和所有癌死亡的5％。在女性生殖道恶性肿瘤中卵巢癌的发病率在我国位于宫颈癌和子宫体癌之后居第三位，近20年来卵巢癌的发病率有上升的趋势，每年以0.1％的速度增长。卵巢癌具有早期症状不明显，易转移，预后差的特点，因此化疗在卵巢癌的治疗中占有重要的作用，近年来针对一些基因抗体与化疗药的联合应用成为肿瘤学研究的热点之一。 研究表明，原癌基因人表皮生长因了-2(epidermal growth factor receptor，HER-2／NEU)与卵巢肿瘤的发生发展密切相关，HER-2为人表皮生长因子受体家族成员之一，可激活酪氨酸激酶活性启动一系列信号转导通路介导细胞的增殖、分化、抗凋亡等过程，参与多种肿瘤发生。卵巢恶性肿瘤的术后化疗是重要的治疗方法之一，拓扑异构酶Ⅱa(Topoisomerase Ⅱa，Topo Ⅱa)是肿瘤化疗的重要靶酶，肿瘤细胞内Topo Ⅱa的活性、酶量水平、不同形式同工酶的表达等都与许多抗肿瘤药的细胞毒效应有关。拓扑异构酶Ⅱa是DNA复制的重要核酶，与恶性肿瘤的增生密切相关，Topo Ⅱa由17号染色体编码，Topo Ⅱa基因与HER-2基因均定位于染色体17q12-q21，因此，两种基因的增殖或缺失可能有一定的相关性。本实验采用免疫组化方法检测HER-2和Topo Ⅱa在卵巢上皮肿瘤的蛋白表达情况，原位杂交方法检测Topo Ⅱa在卵巢恶性上皮肿瘤的mRNA表达，并分析二基因蛋白表达的相关性，结合临床病理资料，试图探讨HER-2和Topo Ⅱa在卵巢上皮肿瘤发生发展中的作用，希望为卵巢癌的资料提供新思路、新方法。