胞质分裂是细胞分裂的晚期阶段，主要负责染色质组分、胞质组分和细胞器向两个子细胞中平均分配。对胞质分裂形态学观察可追溯到1830年，但对其内在的分子机制一直知之甚少，直到最近十几年才对其复杂的调控网络有所认识。微管和微丝是胞质分裂过程中关键的组分，参与胞质分裂整个过程。人们已经确定微管决定分裂沟的位置。在胞质分裂开始之前阻断微管装配，将抑制胞质分裂。微丝和肌球蛋白组成收缩环。阻断微丝的组装将导致分裂沟的抑制或者回退。本工作在上述及其它研究基础上，首先细致地观察了HeLa细胞和XTC细胞胞质分裂的动态过程，并用免疫荧光染色技术分析了微管和微丝在胞质分裂过程中的动态变化。接着分析了微管和微丝在胞质分裂中的作用。用药物解聚已经产生分裂沟的细胞微僻，分裂沟能继续收缩，并形成双核细胞。在胞质分裂不同阶段解聚微丝，分裂沟均发生回退，也形成双核细胞。将药物去除后，胞质分裂能重新进行，表明收缩环中微丝处于动态变化。在回退过程中，还将出现一次短暂性的收缩。该短暂性收缩能够被微管组装抑制性药物所抑制。提示微管可能参与分裂沟的形成。 为了研究收缩环的定位机制，作者用非洲爪蟾中期卵提取物组装纺锤体，观察到微丝和纺锤体微管共定位，表明两者之间存在相互作用。 基于对不同情况下胞质分裂过程的动态观察，和相应细胞骨架形态分析，本文还对胞质分裂的力学进行了讨论。