【摘 要】
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绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)是一种能够自身催化形成生色团并在蓝光或紫外光激发下发出绿色荧光的蛋白。绿色荧光蛋白具有荧光稳定,检测方便,对活细胞无伤害等优点,已被作为一种标记基因应用到生物学研究的各个领域。系统性表达绿色荧光蛋白的转基因小鼠,可实现绿色荧光蛋白在小鼠全身各个组织器官中表达,尤其在胰腺、心脏、小肠、外周血细胞和脑组织等器官组织中表达量较高
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绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)是一种能够自身催化形成生色团并在蓝光或紫外光激发下发出绿色荧光的蛋白。绿色荧光蛋白具有荧光稳定,检测方便,对活细胞无伤害等优点,已被作为一种标记基因应用到生物学研究的各个领域。系统性表达绿色荧光蛋白的转基因小鼠,可实现绿色荧光蛋白在小鼠全身各个组织器官中表达,尤其在胰腺、心脏、小肠、外周血细胞和脑组织等器官组织中表达量较高。将该小鼠与BALB/c裸小鼠杂交,通过多代筛选建立稳定的系统性表达绿色荧光的转基因裸鼠。该小鼠具有裸鼠
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目的：从8个YN33系列化合物中筛选出在EGFR酶、A431、BT474和N87细胞株中表现出明显的抑制效应的化合物，并进一步评价其对A431、BT474和N87细胞株的细胞周期的影响。方法：（1）首先采用体外激酶实验对YN33系列化合物进行初步筛选，并观察它们对EGFR激酶的抑制作用。（2）采用MTS法对初步筛选出的4个活性化合物继续筛选，观察它们在体外对人表皮癌A431细胞株，人乳腺癌BT47
开发一种快速有效合成杂环化合物的方法是有机化学和药物化学的一个重要课题,因为杂环化合物常具有潜在的生物活性,吴茱萸碱类化合物成为药物研发者们极为有兴趣的对象。文献已报道的关于吴茱萸碱及其衍生物的合成并不多,根据吴茱萸碱的结构组成,已经有几种方法来合成它。但是有的合成方法路线很复杂,因此开发简捷和快速的合成方法还是非常有必要的。本论文进一步研究了以色胺和N-甲基邻氨基苯甲酸为起始原料,根据Diels
目的制备多肽蛋白质类药物胰岛素的聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(Insulin-NPs),对纳米粒表面修饰具有细胞穿膜作用的穿膜肽(Tat),并对其理化性质及体外释药特性进行考察。通过细胞摄取实验和鼻腔给药实验评价其鼻粘膜给药后脑靶向性能。方法以聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,复乳溶剂挥发法制备Insulin-NPs,采用正交试验优化制备工艺,并在其表面修饰Tat,制得的纳米粒通过透射电镜观察
目的：1.建立灵敏度高、专属性强、方便可行的LC-MS/MS分析方法,同时测定血浆中乐卡地平、贝那普利和贝那普利拉的浓度。2.大鼠长期灌服乐卡地平与贝那普利,研究两药在大鼠体内药代动力学的相互影响。3.大鼠长期灌服乐卡地平与贝那普利,研究乐卡地平对贝那普利与贝那普利拉在大鼠尿和粪便中排泄的影响。4.体外考察贝那普利对肝微粒体中乐卡地平代谢的影响。方法：1.本实验采用LC-MS/MS法。血浆样品采用
特拉唑嗪是一种喹唑啉环衍生物,为突触后α1肾上腺素能受体拮抗剂,临床上主要用于原发性高血压和良性前列腺增生的治疗。本文建立了拆分特拉唑嗪对映体的高效液相色谱法,并进行盐酸特拉唑嗪片中特拉唑嗪对映体的含量测定和人体内特拉唑嗪的药代动力学立体选择性研究,为药物研发和临床合理用药提供依据。1.本文建立了拆分特拉唑嗪对映体的高效液相色谱-紫外检测法。采用Chiralpak AD-H手性柱,在正相条件下直接
目的本研究在建立细菌脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）致小鼠急性炎症反应动物模型的基础上，观察LPS引起的肝脏脂质代谢紊乱，研究固醇调节元件结合蛋白-1c（sterol regulatory-binding protein,SREBP-1c）激活在LPS诱发肝脏脂质代谢紊乱过程中的重要作用；并进一步探讨褪黑素对LPS引起肝脏脂质沉积的保护作用及其部分机制。方法建立LPS致小鼠急
制度的重要性已经显明,它与经济绩效之间的关系愈加密切。而医药行业是受到管制最多的行业之一,每一项制度的确立都对制药行业有着深远的影响。首先,通过对相关文献研究,发现采用经济学角度来探究医药行业的制度建立的相关研究较少。其次,时值新版GMP实行,新理念的引入,受权人制度作为GMP的核心之一,其发展方向和实效将对GMP的影响是不可忽视的。最后,受权人制度经过5年的探索,已经到了探讨如何深入发展的良好契
苔藓植物是介于藻类和蕨类植物之间的一个非常重要的植物类群,目前已发现的苔藓植物约有23000种,其中苔纲(Hepaticae)6000余种,藓纲(Musci)约14000种,角苔纲(Anthocerotae)300种左右。苔类植物中的化合物种类繁多结构多样,其中富含的萜类和酚类化合物具有多种多样的生物活性,如抗真菌、抗肿瘤、昆虫拒食、自由基清除等,因此苔类植物是生物活性天然产物的宝库。但是由于苔类
杂环与甾体A环或D环稠合后形成的甾体杂环衍生物因为表现出良好的生物活性而吸引药物学家的兴趣。另外,1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶衍生物是一类具有多种生物活性而被广泛研究的化合物。本论文以易得的4-氮杂-雄甾-3,17-二酮和去氢表雄酮(DHEA)为原料,通过与各种芳香醛缩合得到两系列16-芳基亚甲基甾体活性中间体。该中间体与3-氨基-1,2,4-三氮唑反应,生成相应的新型甾体并三氮唑嘧啶类
癌症是一种严重威胁人类生命和健康的疾病,其特征是细胞生长失控,组织损伤,侵蚀以及转移。根据美国癌症协会的预计,2012年将有1,638,910新增癌症病例,并有577,190例死于癌症。尽管今年癌症的死亡率已降低了0.6%,但总体死亡率仍不容乐观。目前,癌症仅次于心血管病成为威胁人类生命的二号死因,并在不久的将来将会跃居首位。近年来,由于现有药物严重的副作用,耐药性的增长以及有限可用的化学空间使得