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目的：1、研究nutlin-3抑制人A375黑素瘤细胞的细胞增殖作用,以及对细胞周期分布和细胞凋亡的影响,为nutlin-3对黑素瘤抗瘤活性方面的研究奠定初步的基础。2、研究nutlin-3抑制人A375黑素瘤细胞迁移性,探讨其抑制肿瘤血管生成的可能机制。方法：1、MTT法检测nutlin-3对人A375黑素瘤细胞的细胞增殖的影响。2、倒置相差显微镜观察nutlin-3对A375人黑素瘤细胞形态学的影响。3、流式细胞术检测nutlin-3对人A375黑素瘤细胞周期分布的影响。4、流式细胞术检测nutlin-3对人A375黑素瘤细胞凋亡的影响。5、Transwell法检测nutlin-3对人A375黑素瘤细胞迁移性的影响。6、Western blot法检测nutlin-3对人A375黑素瘤细胞的P53和VEGF-A的蛋白表达的影响。结果：1、MTT结果显示,不同浓度(1.25μM,2.5μM,5μM,10μM)的nutlin-3能够抑制人A375黑素瘤细胞的增殖,存在浓度依赖和时间依赖关系。2、倒置相差显微镜下不同浓度(2.5μM,5μM,10μM)的nutlin-3作用后,人A375黑素瘤细胞呈梭形贴壁生长,液面中漂有细胞碎片,细胞数目在不断减少。3、流式细胞仪法检测结果显示,不同浓度(2.5μM,5μM,10μM)的nutlin-3能够诱导人A375黑素瘤细胞周期停滞,存在时间依赖性和剂量依赖性。4、流式细胞仪法检测结果显示,不同浓度(2.5μM,5μM,10的nutlin-3能够诱导人A375黑素瘤细胞凋亡5、Transwell法通过酶标仪测定吸光度(OD值)变化的数据显示,不同浓度(2.5μM,5μM,10μM)的nutlin-3能明显抑制人A375黑素瘤细胞侵袭基底膜成份ECM的能力,其迁移抑制率与药物剂量和时间呈正相关。6、Western blot结果显示,不同浓度(2.5μM,5μM,10μM)的nutlin-3可以增加人A375黑素瘤细胞P53蛋白的表达。7、Western blot结果显示,不同浓度(2.5μM,5μM,10μM)的nutlin-3可以抑制人A375黑素瘤细胞VEGF-A蛋白的表达。结论：1、不同浓度(1.25μM,2.5μM,5μM,10μM)的nutlin-3体外能够抑制人A375黑素瘤细胞的增殖作用,是通过诱导细胞周期停滞和促进细胞凋亡对黑素瘤起到抗肿瘤活性,其具体的机制信号通路值得深入研究。2、不同浓度(2.5μM,5μM,10μM)的nutlin-3能够抑制人A375黑素瘤细胞迁移能力,其机制可能与下调MMP-2的表达有一定的相关性。3、不同浓度(2.5μM,5μM,10μM)的nutlin-3通过积累人A375黑素瘤细胞P53蛋白,下调VEGF-A蛋白的表达,在肿瘤血管生成方面表现出很好的活性,其机制值得进一步研究。