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目的：观察益气解毒方对鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤细胞黏附特性的影响及对相关黏附蛋白信号传导通路的调控效应,从细胞黏附干预角度探讨益气解毒中药抗鼻咽癌细胞转移的相关机制。方法：动物随机分为模型组、益气解毒中药预防组、益气解毒中药治疗组、甲氨蝶呤阳性对照组,应用人鼻咽癌CNE2细胞建立裸鼠移植瘤模型,分别按照给药方案用药,动态观察各组裸鼠移植瘤生长情况测量移植瘤体积,绘制移植瘤生长曲线；观察期满后处死动物,取瘤体称重,分别计算抑瘤率,并切取标本制片,光镜下观察比较各组移植瘤细胞的病理形态学变化；制作超薄切片,透射电镜下观察比较各组移植瘤细胞黏附结构的超微病理变化；免疫组化SABC法检测比较各组裸鼠移植瘤组织细胞黏附活性相关蛋白Rac1、IQGAP1、E-Cadherin、β-catenin表达水平变化。结果：益气解毒方预防组、益气解毒方治疗组与甲氨蝶呤阳性对照组的移植瘤体积均较小,与模型组相比较,差异均具有统计学意义(P<0.01～0.05)；3组的抑瘤率分别为58.35%、30.03%、52.94%。移植瘤组织的光镜和透射电镜观察均显示,模型组瘤细胞增殖活性最为旺盛,益气解毒方预防组、益气解毒方治疗组、甲氨蝶呤阳性对照组瘤细胞的核仁均较模型组小,细胞连接黏附结构保存良好,细胞周围较为光滑,指状突起减少；益气解毒方预防组和益气解毒方治疗组还可见瘤细胞大片坏死区域及炎性细胞浸润。移植瘤组织细胞黏附活性相关蛋白的免疫组化SABC法检测显示,模型组与益气解毒方预防组、益气解毒方治疗组、甲氨蝶呤阳性对照组相比较,其Rac1、IQGAP1表达活性较高,差异具有统计学意义(P<0.01)；益气解毒方预防组、益气解毒方治疗组、甲氨蝶呤阳性对照组E-Cadherin、β-catenin蛋白表达水平较高,与模型组相比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论：益气解毒方预防性给药和治疗性给药均对CNE2鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤的转移相关性细胞黏附特性变化具有干预效应,其机制可能与该方阻抑肿瘤细胞黏附特性的降低趋势有关,但预防性用药和治疗性用药的作用方式可能不尽相同。