分子共轭性与分子稳定性的理论研究

来源 :北京师范大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yaohaoyuan
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本文用半经验分子轨道方法AM1方法限制性计算了三十几个Stilbene类分子(Ar1-CH=N-Ar2)的平面构象,并优化得到这三十几个Stilbene类分子的最低能量构象。   为了进一步分析n-π共轭效应对分子扭曲的影响,在Stilbene类分子的最低能量构象的结构基础之上,用GIAO方法,在HF(B3LYP)/6-31G*水平上,计算了分子中芳环的核无关化学位移(NICS)值,结果进一步证明,这些分子扭曲的主要驱动力是分子中存在非键连原子(基团)的空间位阻,分子中的n-p共轭效应能够在一定程度上阻碍分子的扭曲.同时,核无关化学位移值的计算结果,不但定量地说明了分子中的n-p共轭效应对分子扭曲的阻碍;而且证明了分子芳环上不同取代基的电子共轭效应可以影响分子的n-p共轭效应,从而对分子的扭曲产生规律性的影响。
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