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人类免疫缺陷病毒,简称HIV,是一种可以感染人的免疫系统的慢病毒,有几个基因被报道与HIV的感染相关。DC-SIGN以及相关物DC-SIGNR,因为可以结合病毒并作为载体搬运到细胞中,而被广泛研究。DC-SIGN/R颈部重复区序列通常包含3-9次重复,以7次重复最为常见,其多态性被多篇文章报道和HIV-I的易感性具有一定关系。最近的国内外研究报告显示,有部分文献论述了DC-SIGN/R颈部基因多态性可以降低HIV-1的感染,但同时也有研究显示该基因重复区序列多态性与疾病易感没有关系。为了研究DC-DIGN/R基因多态性和HIV-I易感性之间的关系,我们用关键词"DC—SIGN, CD209, ICAM-3, polymorphism, single nucleotide, polymorphism、HIV-I”搜索PubMed, EMBASE还有Google论文(GS),中国学术期刊数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库(CBM),万方数据库。我们共筛选和收集了15篇文献。涉及到的受试人数超过9000例,其中,所有受试人群被分为3组：感染人群,健康对照人群,高暴露但未感染人群。用META分析的方法分析此基因在3组人群中的区别。结果显示：与DC-SIGN野生基因型7/7相比,重复区序列变异在感染组和健康对照人群的比值比1.01(95%的置信区间为1.00-1.02,p=0.316),和高危但未感染人群的比值比为1.01(95%的置信区间为0.99-1.04,p=0.074)。对于DC-SIGNR而言,与野生基因型7/7相比,重复区序列变异在感染组和健康对照人群的比值比0.93(95%的置信区间为0.86-1.01,p=0.084),和高危但未感染人群的比值比为1.05(95%的置信区间为0.97-1.13,p=0.215),同时7/7,7/5,7/9基因型的出现频率远大于其余的基因型。结论：本研究提示,DC-SIGN颈部重复区序列多态性和HIV-1疾病的感染并没有明显的关系。DC-SIGNR重复区序列7/7基因型多态性与HIV感染之间亦无明显关系。但是DC-SIGNR具有高度多态性,其基因型多态性与人种和地区有很大关系。