双钙钛矿化合物作为一种新型无机材料,与单钙钛矿化合物类似,以其优异独特的物理化学性质在陶瓷领域、电磁领域、以及催化领域等多方面成为众多科研人员的重点研究宠儿。本文以柠檬酸做配位剂,采用红外辅助溶胶—凝胶法制备了A₂MnMoO₆（A=Ca,Sr,Ba）和A位La³⁺掺杂的Sr_2-xLa_xMnMoO₆双钙钛矿光催化材料。利用TG-DSC手段对材料前驱物的预处理条件及煅烧温度进行了探索,并最终确定在600℃时对干燥的粉末前驱物进行预烧,1000℃时进行煅烧。采用XRD、IR、SEM等仪器对催化剂材料的结构、表面形貌等特点进行了研究和表征,实验结果显示用此方法制备的一系列双钙钛矿光催化材料均具有单一双钙钛矿结构,而且制得的样品表面形貌规则,颗粒清晰,无明显的团聚现象。本文主要研究系列A₂MnMoO₆（A=Ca,Sr,Ba）双钙钛矿化合物的可见光催化性能以及A位La³⁺掺杂对Sr_2-xLa_xMnMoO₆双钙钛化合物光催化性能的影响。采用甲基橙溶液模拟染料废水,运用UV-Vis和DRS光谱探究了可见光下催化剂对染料的降解过程,并对催化剂的带隙宽度进行了计算。结果表明,Ca₂MnMoO₆,Sr₂MnMoO₆和Ba₂MnMoO₆的带隙宽度分别为2.552 eV,2.448 eV和2.940 eV,在可见光下都有较高的光催化活性,对应的甲基橙溶液降解率分别为69.76%,79.28%和54.11%。另外,A位La³⁺掺杂的Sr_2-xLa_xMnMoO₆与未掺杂的Sr₂MnMoO₆相比,其带隙宽度减小,其光响应范围明显红移,说明La³⁺掺杂后,催化剂在可见光区的光催化活性有所提高。通过考查掺杂量对光催化活性的影响,发现掺杂量为x=0.4时Sr_1.6La_0.4MnMoO₆催化剂的光催化活性最高。