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目的:探讨白芍七物颗粒治疗溃疡性结肠炎(UC)的分子机制。方法:将60只大鼠随机分成正常组、模型1、2、3、4、5组,共6组,每组10只,雌雄各半。模型组按2,4,6—三硝基苯磺酸(TNBS)法建立UC大鼠模型,造模2天后,各组随机取2只大鼠处死以验证模型成功。确定模型成功后,将剩余模型组40只大鼠随机分成空白模型组、阳性对照组、白芍七物颗粒低、中、高剂量组,加上正常组,共6组,每组8只,雌雄各半。各组给予相应的药物灌胃,每天给药1次,连续14d,疗程结束后测定大鼠的疾病活动指数(DAI)及结肠黏膜损伤指数(CMDI),取大鼠结肠组织及血清分别采用HE染色、荧光定量RT-PCR及ELISA等方法行病理学检查并检测NLRP3 mRNA、IL-1βmRNA在结肠组织中的相对表达量及NLRP3、Caspase-1和IL-1β在血清中的表达量。结果:(1)各用药组DAI评分及CMDI评分均显著低于空白模型组(P<0.01),各用药组间DAI评分及CMDI评分均接近(P>0.05)。(2)与正常组比较,空白模型组大鼠结肠组织中NLRP3 mRNA和IL-1βmRNA相对表达量及大鼠血清中NLRP3、Caspase-1与IL-1β表达量均显著升高(P<0.01)。(3)与空白模型组比较,白芍七物颗粒低、中、高剂量组和阳性对照组大鼠结肠组织中NLRP3mRNA和IL-1βmRNA相对表达量及大鼠血清中NLRP3、Caspase-1与IL-1β表达量均有不同程度下调(P<0.01)。其中,白芍七物颗粒高剂量组下调各项指标高于其余组,且差异显著(P<0.01)。结论:白芍七物颗粒可通过调节NLRP3炎症体相关信号通路进而抑制相应的促炎性细胞因子IL-1β的表达来治疗UC。