目的：HCAP1(Hepatocelluar carcinoma-associated protein 1)定位于人类染色体17p13.3的高频杂合缺失区，根据HCAP1基因的单核苷酸多态性差异，两种不同的基因型(HCAP1-N和HCAP1-M)已被克隆。本研究旨在探讨两种不同基因型的HCAP1对淋巴瘤／白血病细胞系Raji和Jurkat细胞增殖和凋亡、及增殖和凋亡调节蛋白p53和p21的作用差异。 方法：采用脂质体介导方法，将两种不同基因型的HCAP1转染Raji和Jurkat细胞，用Western印记法验证其在转染细胞中的过表达；用台盼蓝活细胞计数法检测细胞活力；用BrdU标记法检测S期细胞；用TUNEL法检测细胞凋亡；用Western印记法检测p53和p21蛋白表达的变化。 结果：与转染空载体和未转染细胞相比，①转染HCAP1N和HCAP1M的Raji和Jurkat细胞活力均下降，S期细胞比值均明显降低，但以转染HCAP1N的作用更为显著；②转染HCAP1N和HCAP1M的Raji细胞凋亡比例升高，但以前者的作用更为明显；③转染HCAP1N和HCAP1M的Raji细胞的p53和p21蛋白表达水平增高，其中尤其以HCAP1N对p53蛋白表达水平增高的作用更为明显，而两种不同的基因型对p21蛋白表达水平的增高作用相似。 小结：两种不同基因型的HCAP1均可明显抑制Raji和Jurkat细胞增殖，促进Raji细胞凋亡，但以HCAP1N型的作用更为明显。HCAP1N比HCAP1M型更明显地上调Raji细胞的p53蛋白表达。两种不同基因型的HCAP1对Raji细胞的p21蛋白表达均有上调作用，且两者的上调作用相似。