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众所周知，DNA作为遗传物质，在生物的进化史上扮演了最重要的角色。1953年，Waston和Click合作共同提出DNA分子模型——反向平行双螺旋结构，开启了分子生物学的辉煌时代。除了DNA特有的的遗传功能，它固有的化学与生物特征在材料科学，纳米科技和药物治疗上也有很大的应用前景。几十年后，Ned.C.Seeman教授利用DNA分子构建出许多复杂的纳米结构。到了2006年，Rothemund教授首次提出了一种利用一条长链的M13作为支架，用几百条短链作为钉子链构建出所需要的结构。与此同时还可以在短的DNA上伸出更长的互补链，然后在这个模板的生长出各种图案，或者在其表面固定组装各种金属纳米粒子、量子点、聚合物等等。今天，DNA纳米技术已经成为一项非常成熟的的纳米技术，我们已经可以通过设计构建不同的一维、二维和三维的DNA纳米结构。这些DNA纳米材料与其他纳米材料相比，有许多特殊的优势。现阶段，DNA纳米技术在众多研究领域中都有非常广泛的应用。可见光手性通常不存在于自然界中的手性分子。所以如何获得具有可见光手性的纳米结构一直是科学家努力的方向。最近，许多的科学家尝试用DNA折纸作为模板组装金纳米粒子，使其成为具有一定功能性的纳米结构。DNA折纸结构能够将金纳米颗粒、量子点、碳纳米管等多种纳米粒子组装到相应的位置，形成各种所需要的纳米粒子结构。无论是在基础研究还是在工业研究上，手性催化一直是一个比较热门的课题。贵金属纳米材料有许多特殊的化学与物理性质，比如表面效应、量子尺寸效应和量子隧道效应，因而在催化方面具有很广的应用前景。手性催化的目标是获得单手性的产物或者从外消旋的混合物中分离产物，DNA与贵金属纳米粒子结合应用于手性催化为其提供了更多的方法和可能性。论文共分为三个部分一、简要介绍了DNA纳米结构，之后介绍了DNA在多项催化方面的应用。二、将两根金纳米棒组装到长方形的DNA折纸结构上，得到具有可控旋光性的纳米溶胶，并在可见光区域测量到了稳定的光学活性信号。三、把不同形态的DNA通过静电吸附固定在金球的表面，用整个DNA包裹的金球去模仿葡萄糖氧化酶，分别催化D型和L型的葡萄糖。我们的目的是一方面考察不同形态DNA包裹的金球对D型和L型的葡萄糖的催化效率；另一方面考察不同形态DNA包裹的金球对D型和L型的葡萄糖的催化速率的影响。