目的：研究转化生长因子-β1(transforming gzowth factorβ1，TGF-β1)对SNC-601／WT胃癌细胞抗增殖作用及端粒酶相关性。方法：实验分为对照组和实验组；对照组：不加TGF-β1的SNU-601／WT细胞；实验组：加10ng／mL TGF-β1的SNU-601／WT细胞，每组细胞分别培养24、48和72h。倒置显微镜观察SNU-601／WT胃癌细胞生长情况，应用MTT方法检测对照组和实验组各时间段的细胞生存抑制率，利用TRAP ELISA端粒酶检测试剂盒检测各时间段对照组和实验组端粒酶活性。结果：MTT结果，实验组SNL-601／WT胃癌细胞生存抑制率在24、48和72h时分别为(18.66±1.37)％、(21.19±1.55)％和(31.51±1.71)％，具有浓度和时间依赖性，与对照组相比明显升高(P＜0.001)。倒置显微镜观察，对照组SNU-601／WT细胞增殖能力随培养时间的延长明显增强，而用10ng／mL TGF-β1处理的实验组SNU-601／WT细胞增殖能力在各时间段与对照组相比明显减弱。端粒酶活性检测结果，在24、48和72h对照组SNU-601／WT胃癌细胞端粒酶活性均呈阳性，△A值分别为(0.533±0.008)、(0.409±0.019)和(0.437±0.018)。实验组SNU-601／WT胃癌细胞端粒酶活性在24和48h时呈阳性，而在72h时呈阴性，△A值分别为(0.328±0.010)、(0.250±0.012)和(0.087±0.023)。在各时间段实验组与对照组相比均有显著性差异(P＜0.05)。结论：TGF-β1可浓度和时间依赖性抑制胃癌细胞SNU-601／WT细胞增殖，其抑制细胞增殖机制之一与抑制端粒酶活性有关。