【摘 要】
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目的:选择合适的引物序列,构建包含MAGE-A1基因开放阅读框全长的原核克隆,为研制DNA疫苗奠定基础,并通过检测15例肺癌患者中FMAGE-A1,A2,A3基因的表达情况,初步估测了MAGEs基
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目的:选择合适的引物序列,构建包含MAGE-A1基因开放阅读框全长的原核克隆,为研制DNA疫苗奠定基础,并通过检测15例肺癌患者中FMAGE-A1,A2,A3基因的表达情况,初步估测了MAGEs基因在中国肺癌人群的分布情况.结论:1、成功克隆了FMAGE-A1基因的开放阅读框全长序列.2、同时克隆了MAGE-A2基因的开放阅读框全长序列.3、pGEM-T-EASY与PUC19质粒用于MAGE-A1克隆各有利弊,我们建议使用pGEM-T-EASY质粒.4、MAGE-A1、-A2、-A3在正常肺部组织不表达.5、MAGEs基因在中国肺癌中表达率较高,但基结果用于主动特异性免疫治疗,还需进一步扩大样本数量进行研究.6、存在局部淋巴结转移的肺癌标本中,MAGE-A3的表达要高于不存在局部淋巴结转移的肺癌标本.7、MAGEs基因的表达与肺癌患者临床分期,病理类型无关.8、RT-PCR方法灵敏度高,特异性强,可作为以MAGEs基因检测的可靠方法.
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