【摘 要】
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以壳聚糖为原料,分别采用超声乳化交联和离子交联法制备壳聚糖微球。以BSA作为模式药物,分别吸附和包埋BSA。将载药微球分别浸泡在生理盐水,每隔一段时间测定溶出的蛋白量。
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以壳聚糖为原料,分别采用超声乳化交联和离子交联法制备壳聚糖微球。以BSA作为模式药物,分别吸附和包埋BSA。将载药微球分别浸泡在生理盐水,每隔一段时间测定溶出的蛋白量。采用载药率、包封率和缓释情况衡量微球性能。在油水比15:1,搅拌转速600r/m,1mL戊二醛作为交联剂,超声处理5min条件下乳化交联制备的微球,载药率和包封率最高,分别达到50.6%和48.7%;采用1mg/mL TPP,搅拌转速600r/m,反应结束后再加入0.7mL戊二醛继续搅拌半个小时的条件以离子交联制备的微球,载药率和包封率最高,分别达到50.2%和37.4%。制备了卵磷脂改性壳聚糖和甲基化改性壳聚糖。超声乳化法制备卵磷脂改性微球包埋BSA的载药率和包封率最高,达到60.1%和61.8%;该法包埋蚯蚓纤溶酶的载药率和包封率分别达68.1%和62.8%,72h累计释放率小于65%。检测从微球中溶出的蚯蚓纤溶酶活性,结果表明其比活力变化不大,说明微球制备过程温和,能维持生物大分子的生物学活性。
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