【摘 要】
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目的：糖尿病性膀胱功能障碍（DBD）是I型和II型糖尿病常见的并发症，为患者的生活带来极大的不便。但目前其发病机制仍存在争议，而治疗方案也比较有限。目前多数都是在I型糖尿病动物
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目的：糖尿病性膀胱功能障碍（DBD）是I型和II型糖尿病常见的并发症，为患者的生活带来极大的不便。但目前其发病机制仍存在争议，而治疗方案也比较有限。目前多数都是在I型糖尿病动物模型上进行膀胱功能障碍的研究，由于缺少合适的动物模型，关于II型糖尿病膀胱功能障碍的研究还很缺乏。因此，我们的目的旨在在FVB基因背景下明确db/db肥胖II型糖尿病小鼠模型的膀胱功能和结构改变。材料和方法：雄性FVB db/db小鼠以及年龄相对应的FVB NJ小鼠共饲养至52周。分别于6、12、24和52周时，测量其体重、血糖和糖化血红蛋白水平；通过24小时排尿分析和清醒膀胱内压测定评估膀胱功能；组织学评估则通过Masson’s Trichrome染色和形态学分析进行。结果：FVB db/db小鼠出现逼尿肌过度活动，以储尿期非排尿收缩次数明显增多，均次排尿量和膀胱容量明显增加，以及排尿间期明显延长和排尿压力明显增加为特点；这些改变与膀胱壁成分的结构变化相关。结论：综上所述，FVB db/db小鼠模型出现了与糖尿病患者相同的结构和膀胱功能重组，提示FVB db/db小鼠可以作为膀胱研究的动物模型进一步阐述2型糖尿病诱导膀胱功能障碍的机制通路。
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