羟基磷灰石晶体（HAP）具有优良的生物活性和生物相容性,作为新型的骨修复材料,有着十分广阔的应用前景和市场空间;随着研究的深入,羟基磷灰石晶体的使用范围正在不断扩大,因而对其纯度、粒径和形貌提出了更高的要求。研究工作采用溶胶-凝胶/水热法、水热法等化学方法合成纳米羟基磷灰石,分别得到纯度较高的柱状和微孔状晶体。利用所制的纳米羟基磷灰石晶体,通过悬浮聚合法制备珠状HAP/PMMA-苯乙烯树脂,并考察了其对牛血清蛋白（BSA）的吸附性能。（1）以P₂O₅,Ca（NO₃）₂·4H₂O为原料,无水乙醇为溶剂,通过调节pH值控制凝胶的形成,在低温下燃烧羟基磷灰石前驱体,然后水热处理制备柱状纳米羟基磷灰石晶体。通过XRD、FTIR、TEM、SEM等手段对其结构、形貌和纯度进行表征,并分析了柱状结构的形成原因。结果表明:pH值、燃烧温度及水热处理过程对羟基磷灰石的形貌及纯度有很大影响,得出最佳合成条件为pH=11.5,燃烧温度为500℃时,经水热处理后得到纯度较高、晶粒尺寸、组分与人骨相似的羟基磷灰石纳米晶体。该方法充分发挥了溶胶-凝胶和水热法的优势,具有制备温度低、反应速度快、制备效率高以及粉体的纯度高等特点。（2）在没有加入任何造孔剂或模板剂的条件下,在碱性介质中通过水热合成制备了晶体发育完整,晶体表面孔洞分布均匀的六方柱状纳米羟基磷灰石晶体。考察了水热温度、时间对晶体结构的影响,分析了孔状结构形成的原因。XRD和FTIR分析结果表明,水热温度为120℃时,得到的羟基磷灰石纯度较低,160-200℃可得到纯度较高的羟基磷灰石晶体;TEM结果表明,水热温度为160℃,溶剂比为1:1时可得到微孔六方柱状纳米羟基磷灰石晶体,孔径大约为1～2nm,孔密度大约为3×10⁹个/cm²;溶剂为乙醇时,晶体表现为取向生长,产物为柱状。（3）采用悬浮聚合法制备珠状HAP/PMMA-聚苯乙烯复合树脂,并对影响珠状聚合的参数及其吸附性能进行研究。结果表明:表面活性剂对合格球收率有很大影响,当表面活性剂的加入量1‰时,合格球收率高达86.4%;复合树脂粒径随搅拌速度增大及羟基磷灰石的用量的增加而减小,随着MMA用量的增加而增加;复合树脂中羟基磷灰石的含量受其粒径的影响,粒径越小,羟基磷灰石的含量越高。（4）通过静态吸附试验,考察HAP/PMMA-聚苯乙烯复合树脂对牛血清蛋白的吸附能力,结果表明:当HAP的含量为30%时,HAP/PMMA-聚苯乙烯复合树脂的最大吸附量Q_e=17.70mg/g,相对于未加HAP时,单位质量的吸附容量增加了3.65mg。