miR-200c通过靶向DNMT3B抑制人胃癌细胞的生长

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目的:探讨miR-200c在胃癌组织中的表达及胃癌MGC-803细胞中的生物学功能。方法:采用原位杂交检测40例正常胃粘膜组织以及121例胃癌组织中miR-200c的表达;运用荧光素报告系统检测DNMT3B是miR-200c的靶基因,采用MTT法检测miR-200c对胃癌MGC-803细胞的生长的影响。结果:原位杂交证实miR-200c在胃癌组织中下调;121例胃癌组织中,miR-200c的表达水平与胃癌的临床分期(P=0.003)以及淋巴结转移(P=0.004)相关;荧光素报告载体系统证实DNMT3B是miR-200c直接调控的靶基因;Western blot结果显示,miR-200c高表达可抑制DNMT3B蛋白的表达;MTT检测发现,miR-200c高表达或干扰DNMT3B表达可抑制胃癌MGC-803细胞的生长(P<0.05)。结论:1. miR-200c在胃癌组织中下调,miR-200c下调与胃癌临床分期及淋巴结转移有关。2. miR-200c可通过靶向DNMT3B抑制胃癌MGC-803细胞生长。
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