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目的：通过研究中药扶正抗癌方对H22瘤株移植瘤BALB/C小鼠的体重、瘤重、免疫器官（胸腺、脾脏）Survivin和NF-κB的影响，探讨其抗肿瘤的免疫机制，为中药扶正抗癌方在临床上的应用及为发展中药抗癌研究提供科学依据。
方法：将50只健康BALB/C小鼠,完全随机法随机分为5组，每组10只。分别为:空白对照组（A组），荷瘤对照组(B组)，替加氟组(C组)，扶正抗癌方大剂量组（D组），扶正抗癌方小剂量组（E组）。参考动物移植性肿瘤模型造模方法，与超净工作台上配制H22肝癌细胞液，用注射器吸取0.2ml瘤细胞悬液分别注入B-E组小鼠右腋部皮下接种。A组生理盐水灌胃，0.2ml/次，1次/天，B组生理盐水灌胃，0.2ml/次，1次/天，C组替加氟：50mg 片剂。按小鼠4.0 mg/ml，0.2ml给药。D、E、组分别以20倍(含生药2.28g/ml) 成人临床用量的扶正抗癌汤灌胃，0.2ml/只，1次/天和5倍(0.57g/ml) 成人临床用量的扶正抗癌方予以灌胃，0.2ml/次，1次/天，B、C、D、E、各组每日用药一次，连用药14天.观察小鼠进食、饮水、活动情况、精神状态、皮毛色泽及死亡等，做详细记录，每天测量体重。第15天引颈脱臼法处死小鼠，取胸腺、脾脏、瘤组织电子天平称重，绘制体重变化曲线，计算抑瘤率，免疫器官指数，固定包埋瘤组织，免疫组化法检测Survivin和NF-κB。
结果：与荷瘤组比较，中药扶正抗癌方能增加荷瘤小鼠的体重，提高免疫器官指数（P<0.05），具有抑瘤作用（P<0.01），能降低荷瘤小鼠细胞浆内Survivin和NF-κB的含量（P<0.05），扶正抗癌方大、小剂量组呈剂量依赖关系；与替加氟组比较，中药扶正抗癌方组小鼠的体重增加，免疫器官指数提高（P<0.05），抑瘤作用差于替加氟组（P<0.05），中药扶正抗癌方组荷瘤小鼠细胞浆内Survivin和NF-κB含量有明显差异（P<0.05）。
结论：中药扶正抗癌方可以保护小鼠的免疫器官，可在一定程度上抑制小鼠移植性H22肝癌的生长，并可降低荷瘤小鼠细胞浆内Survivin和NF-κB含量。同时中药扶正抗癌方大、小二组在保护免疫器官、抑制肝癌细胞、降低Survivin和NF-κB含量时呈剂量依赖性。
方法：将50只健康BALB/C小鼠,完全随机法随机分为5组，每组10只。分别为:空白对照组（A组），荷瘤对照组(B组)，替加氟组(C组)，扶正抗癌方大剂量组（D组），扶正抗癌方小剂量组（E组）。参考动物移植性肿瘤模型造模方法，与超净工作台上配制H22肝癌细胞液，用注射器吸取0.2ml瘤细胞悬液分别注入B-E组小鼠右腋部皮下接种。A组生理盐水灌胃，0.2ml/次，1次/天，B组生理盐水灌胃，0.2ml/次，1次/天，C组替加氟：50mg 片剂。按小鼠4.0 mg/ml，0.2ml给药。D、E、组分别以20倍(含生药2.28g/ml) 成人临床用量的扶正抗癌汤灌胃，0.2ml/只，1次/天和5倍(0.57g/ml) 成人临床用量的扶正抗癌方予以灌胃，0.2ml/次，1次/天，B、C、D、E、各组每日用药一次，连用药14天.观察小鼠进食、饮水、活动情况、精神状态、皮毛色泽及死亡等，做详细记录，每天测量体重。第15天引颈脱臼法处死小鼠，取胸腺、脾脏、瘤组织电子天平称重，绘制体重变化曲线，计算抑瘤率，免疫器官指数，固定包埋瘤组织，免疫组化法检测Survivin和NF-κB。
结果：与荷瘤组比较，中药扶正抗癌方能增加荷瘤小鼠的体重，提高免疫器官指数（P<0.05），具有抑瘤作用（P<0.01），能降低荷瘤小鼠细胞浆内Survivin和NF-κB的含量（P<0.05），扶正抗癌方大、小剂量组呈剂量依赖关系；与替加氟组比较，中药扶正抗癌方组小鼠的体重增加，免疫器官指数提高（P<0.05），抑瘤作用差于替加氟组（P<0.05），中药扶正抗癌方组荷瘤小鼠细胞浆内Survivin和NF-κB含量有明显差异（P<0.05）。
结论：中药扶正抗癌方可以保护小鼠的免疫器官，可在一定程度上抑制小鼠移植性H22肝癌的生长，并可降低荷瘤小鼠细胞浆内Survivin和NF-κB含量。同时中药扶正抗癌方大、小二组在保护免疫器官、抑制肝癌细胞、降低Survivin和NF-κB含量时呈剂量依赖性。