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Warfarin(WF,华法林)是香豆素类抗凝血药物。通常是以华法林钠进行储存、配方和临床应用,临床上常用于预防及治疗血栓类疾病,是心脏术后长期以至终生服用的一种重要口服抗凝药物。研究建立高灵敏度华法林测定新方法对于华法林的研究,特别是服用者的药物含量实时测定具有十分重要的意义和应用价值。本文基于CdTe量子点荧光效应,进行了高灵敏度Warfarin(华法林)测定新方法的研究。全文包括以下内容：(1)概述了Warfarin的抗凝机制、已有的测定方法、研究进展及其研究意义,提出了拟进行的研究工作、研究方案及目的。(2)以β-环糊精对华法林固有荧光的增强效应,研究建立了一种Warfarin测定的方法,应用于药物片剂中华法林含量的测定。在优化的实验条件下,测定线性范围和相关系数(R2)分别为0.05μmol·L-1～8μmol·L-1 和 0.9986,检出限(3σ/κ为0.022μmol·L-1。该方法灵敏度高,操作简单,可用于抗凝血药华法林含量的测定。(3)进行了CdTe量子点荧光效应Warfarin测定新方法研究。实验制备了CdTe量子点,探讨了华法林分子与CdTe量子点的相互作用机理。首次发现华法林对于CdTe量子点荧光的增强/减弱双重效应,即CdTe量子点荧光强度随低浓度华法林(2μmol·L-1以下)浓度增加而增强；随高浓度华法林(2[mol·L-1以上)浓度增加而减弱。研究表明华法林和CdTe量子点之间存在能量转移和对激发光竞争吸收的双重效应。基于该双重效应,研究建立了一种高灵敏度CdTe量子点体系测定华法林的新方法,并应用于药物片剂中华法林含量的测定。在优化的实验条件下,其线性范围为0.04νmol·L-1～2μmol·L-1和2μmol·L-1～100μmol·L-1,相关系数(R2)分别为0.9957和0.9928,检出限(3σ/k)为0.014μmol·L-1。该方法操作简单,灵敏度高,为抗凝血药物华法林的测定提供了一种快速、方便、简单易行的测定新方法。(4)进行了单-6-巯基-p-环糊精-CdTe量子点((mono-6-thio-β-CD)-CdTe量子点)荧光效应Warfarin测定新方法研究。实验成功制备了(mono-6-thio-β-CD)-CdTe量子点。探讨了华法林分子与(mono-6-thio-β-CD)-CdTe量子点的相互作用机理。表明(mono-6-thio-β-CD)-CdTe量子点和一定浓度的华法林分子相互作用,量子点荧光得以显著增强。首次研究建立了一种(mono-6-thio-β-CD)-CdTe量子点荧光增强高灵敏度华法林测定新方法,应用于药物片剂中华法林含量的测定。在优化实验条件下,方法线性范围、相关系数(R2)和检出限(3σ/k)分别为5.0×10-9 mol·L-1～5.0×10-7 mol·L-1、0.9977和3.2×10-9mol·L-1。研究建立的(mono-6-thio-β-CD)-CdTe量子点荧光增强新方法有效地提高了华法林测定灵敏度。(5)进行了CdTe量子点固化多层膜测定Warfarin研究。采用静电层层自组装技术成功制备了CdTe QDs/PDDA固化多层膜,并以此研究建立了一种华法林快速测定的方法。测定结果表明,线性范围、相关系数(R2)和检出限(3σ/k)分别为0.1μmol·L-1～10μmol·L-1、0.9886和0.082μmol·L-1。该华法林测定固化膜稳定性好、易储存、方便使用,使CdTe量子点体系测定华法林的方法从液相测定转化为固相测定,为华法林测定提供了一种简单易行的新型分析器件。