【摘 要】
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过去几十年的研究已经证明交感神经系统能够调控免疫系统的功能,广泛分布于免疫系统的一种G蛋白偶联受体(GPCRs)-β2肾上腺素受体(βAR),是这种调控作用的主要介导者.我们的
【出 处】
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中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所 中国科学院上海生命科学研究院
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过去几十年的研究已经证明交感神经系统能够调控免疫系统的功能,广泛分布于免疫系统的一种G蛋白偶联受体(GPCRs)-β2肾上腺素受体(β<,2>AR),是这种调控作用的主要介导者.我们的研究发现,GPCRs信号通路中的一个重要的调节和信号传递分子-β-arrestin2在正常的生理状态下能与IκBα(NF-ΚB的抑制因子,能够将NF-ΚB滞留于胞质中)直接相互作用,阻止IκBα的磷酸化和降解,进而β-arrestin2能够有效地调节NF-ΚB的激活和NF-ΚB下游基因的表达.而且,激动剂刺激β<,2>AR显著地增强了β-arrestin2-IκBα相互作用,并且促进了β-arrestin2对IκBα的稳定作用,表明β-arrestin2是β<,2>AR和NF-ΚB信号通路间通讯的媒介分子.NF-ΚB被认为在免疫系统的功能中占有至关重要的位置.因而,该文的研究结果为交感神经系统调控免疫系统提供了一个潜在的分子机制.
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